An innovative approach

Discover how the organization of the Imagine institute is designed to speed up progress in research and find new treatments more speedily.

A new institute

Researchers, clinicians, engineers and technicians have settled in a new institute, designed by the architects Jean Nouvel and Bernard Valéro, since the beginning of 2014: 19,000 square meters dedicated to genetic diseases.

Teams and projects

More than 900 persons have gathered in the the Imagine Institute to cure genetic diseases. Discover the Institute’s teams and their projects.

What is Imagine ?

Imagine is a research and innovative healthcare institute of a new type.
Our goal : better understand genetic diseases to better treat them.

« Our children are our eternity » Robert Debré

DISCOVER Imagine

 

Imagine, le Guggenheim de la recherche

 

Imagine a fait la preuve depuis l'inauguration du bâtiment qui héberge ses équipes de recherche il y a 5 ans de ses capacités uniques pour accélérer l’innovation, que cela soit en termes de diagnostic ou de traitement. La synergie des expertises des médecins et des chercheurs dans un même lieu permet de ne jamais baisser les bras, de chercher les bonnes collaborations et d’innover sans cesse pour vaincre les maladies génétiques.

Aujourd’hui Imagine dispose de tous les moyens pour changer la donne dans les années à venir et diagnostiquer 80% des enfants atteints de maladies génétiques rares, mais aussi donner accès à 30% d’entre eux à un traitement.

 

Depuis la création d’Imagine

- Identification de plus de 250 gènes

- Mise au point de plus de 32 panels de gènes permettant le diagnostic en clinique de plus de 3000 maladies

- 1ères mondiales réalisées à l'Hôpital Necker-Enfants malades AP-HP sur plusieurs pathologies, qu’il s’agisse de nouvelles thérapies ou de repositionnement de molécule : drépanocytose, béta-thalassémie, interferonpathie…

- 581 essais cliniques en cours

- Rassemblement des données de 650 000 patients, 6 millions de documents et 50 millions de données structurées rassemblées dans un entrepôt de recherche translationnelle sur les maladies rares

- 52 solutions thérapeutiques en développement, au stade pré-clinique ou clinique 

- Plus de 20 000 séquençages d’ADN

- Diffusion des savoirs avec plus de 250 doctorats, post-doctorats ou médecins formés à la recherche

- Création de cohortes qualifiées : Collections et lignées, hautement qualifiées par des données phénotypiques : un recrutement exceptionnel de patients, diagnostiqués ou phénotypés contribuant à des bases de données locales, nationales, européennes et internationales exceptionnelles, ces cohortes se déployant une continuité sana équivalent de l’enfant à l’adulte, au service de l’histoire naturelle des maladies.

 

Notre engagement pour l’avenir

- Permettre à 80% des enfants atteints de maladies rares d’avoir un diagnostic

- Donner accès à un traitement à 30% des enfants atteints de maladies rares

 

Nos objectifs

- Trouver des dénominateurs communs pour traiter des pools de maladies en ciblant des mécanismes communs

- Poursuivre l’enrichissement des cohortes exceptionnelles de l’institut

- Doubler le nombre d’essais cliniques au sein des Centres de Référence Maladies Rares à l'Hôpital Necker-Enfants malades AP-HP, pour à terme, doubler les solutions thérapeutiques : aujourd’hui, 52 solutions thérapeutiques sont en phase de test et pourraient guérir, dans les 5 à 10 ans, 100 maladies génétiques, 50 000 enfants en France 500 000  dans le monde

- Décupler les mises sur le marché de stratégies thérapeutiques ou diagnostiques pour en faire bénéficier le maximum de patients

- Étendre le programme d’éducation pour accueillir 100 doctorants/an et 250 Alumni supplémentaires

Imagine's 400 faces

See More