12 postes de doctorant sont à pourvoir

12 postes de doctorant (PhD) sont à pourvoir pour le projet CHANGE
Homéostasie cellulaire et vieillissement dans les troubles du tissu conjonctif (CHANGE), dont l'Institut Imagine est partenaire. Postulez avant le 30 septembre 2022.

Publié le 04.08.2022

Institut Imagine

CHANGE est un réseau doctoral Marie Sklodowska-Curie (MSCA-DN) axé sur l'étude des troubles du tissu conjonctif (TC) pour identifier les acteurs clés du déclin des fonctions physiologiques lié à l'âge afin de développer des stratégies thérapeutiques et d'identifier des cibles de traitement pour les maladies courantes et la fragilité associées au vieillissement. Il fait partie du programme Horizon EUROPE de l'Union européenne et 12 candidats au doctorat (DC) seront nommés pour 36 mois chacun. 

Projet CHANGE - résumé

L'espérance de vie a considérablement augmenté, mais les troubles liés à l'âge limitent gravement le vieillissement sain et la qualité de vie, et constituent un lourd fardeau pour la société. Les défaillances musculo-squelettiques, cardio-vasculaires et cérébro-vasculaires sont des caractéristiques du déclin physique et cognitif chez les personnes âgées, mais surtout, elles sont aussi des traits communs à plusieurs troubles héréditaires précoces du tissu conjonctif.

Dans CHANGE, 12 jeunes scientifiques combineront leurs compétences en biologie cellulaire et développementale musculo-squelettique et vasculaire et en pathobiologie liée au vieillissement, avec une expertise en culture cellulaire, modèles animaux, omiques, imagerie innovante à haute résolution et techniques fonctionnelles.

L'échange de connaissances et la collaboration multidisciplinaire entre ces domaines de recherche et les partenaires du consortium permettront d'acquérir les compétences, les connaissances multidisciplinaires et l'expérience de formation sur le terrain nécessaires pour aborder les principaux aspects de la biologie du vieillissement et des troubles liés à l'âge affectant les os, le cartilage, les muscles et le système vasculaire.

Postes de doctorat

Le consortium est composé de partenaires issus du monde universitaire et de l'industrie et possédant d'excellentes qualifications scientifiques dans de multiples disciplines. Au total, il y a 12 postes de doctorat ouverts pour les DC au sein de CHANGE.

Chaque DC sera nommé chez l'un des partenaires du consortium, mais des détachements et des réunions régulières auront lieu chez d'autres partenaires pour assurer une formation multidisciplinaire et une collaboration étroite.

Le candidat idéal sera titulaire d'une maîtrise avec d'excellentes notes dans ses études antérieures et une expérience dans un ou plusieurs des domaines de recherche pertinents sera un avantage. D'excellentes compétences en communication écrite et orale en anglais sont essentielles.

Les DC commenceront leurs projets entre septembre 2022 et mars 2023. 

Université de Pavie, Pavie, Italie - Prof. Antonella Forlino et Prof. Antonio Rossi - 2 postes de DC 

Le DC1 (superviseur Prof. Forlino) phénotypera profondément un modèle murin d'ostéogenèse imparfaite pour étudier l'effet du vieillissement du collagène de type I mal replié sur la défaillance de plusieurs organes.  

Le DC2 (Superviseur Prof. Rossi) utilisera un modèle murin de dysplasie diastrophique (DTD) pour définir le rôle de la sulfatation macromoléculaire dans le vieillissement du système musculo-squelettique. 

Université de Padoue, Padoue, Italie - Prof. Paolo Bonaldo - 1 poste de DC

Le DC3 se concentrera sur les maladies musculaires génétiques liées à une déficience en collagène VI pour étudier les mécanismes de transduction du collagène VI dans la maladie et le vieillissement prématuré.

Le DC utilisera le modèle de souris Col6a1-/- disponible, qui imite les maladies musculaires humaines, pour corréler la progression des phénotypes (apoptose, autophagie, prolifération/stabilité et signes de sénescence) au cours du vieillissement dans les muscles squelettiques et le système vasculaire associé, ainsi que les cultures cellulaires dérivées de patients pour évaluer le potentiel de transposition des caractéristiques identifiées.  

Université Goethe, Francfort, Allemagne - Prof. Frank Zaucke et Dr. Zsuzsa Jenei-Lanzl - 2 postes de DC

Le DC4 (superviseur : Prof. Zaucke) disséquera la contribution des différents tissus à l'arthrose dans l'arthrose liée à l'âge et post-traumatique en se concentrant sur les changements de la matrice extracellulaire (ECM), le stress chronique et hormonal et les voies de signalisation.

Le DC5 (superviseur : Dr Jenei-Lanzl) étudiera le rôle du système nerveux autonome vieillissant dans la dégénérescence des disques intervertébraux et des facettes articulaires et la genèse ultérieure de la lombalgie.   

Institut IMAGINE, Paris, France - Prof. Laurence Legeai-Mallet - 1 poste de DC

Le DC6 étudiera des modèles cellulaires et murins pertinents de l'hypochondroplasie (HCH) qui est une forme rare de nanisme lié au FGFR3 chez l'homme. Ces travaux permettront d'élucider l'impact du FGFR3 sur le cartilage articulaire, la formation et la réparation osseuses et de déchiffrer le réseau de régulation au cours du vieillissement. Des études précliniques seront menées pour évaluer l'efficacité du ou des médicaments.

École Normale Supérieure de Lyon, Lyon, France - Dr Florence Ruggiero - 1 poste de DC

Le DC7 utilisera le poisson zèbre, un modèle émergent pour l'étude des maladies humaines, pour étudier les mécanismes physiopathologiques progressifs des myopathies liées au collagène VI dans le vieillissement.

Une lignée de poisson zèbre déjà disponible hébergeant une délétion dans col6a1 qui est la mutation la plus fréquemment trouvée chez les patients atteints de myopathie de Bethlem (col6a1Δex14) et de nouvelles lignées seront utilisées pour caractériser les mécanismes physiopathologiques qui sous-tendent la progression de la maladie et pour tester des molécules thérapeutiques putatives. 

EVERCYTE, Vienne, Autriche - Dr. Regina Grillari et Prof. Johannes Grillari - 1 poste de DC

Le DC8 utilisera des vésicules extracellulaires dérivées de cellules souches mésenchymateuses obtenues de différentes sources comme sénomorphes et/ou exhausteurs de la fonction des cils primaires dans les maladies du tissu conjonctif. Des MSC provenant de 5 sources différentes ont été immortalisées par surexpression de la télomérase et sont déjà disponibles pour le projet.

LifeTec Group, Eindhoven, Pays-Bas - Dr. Linda Kock - 1 poste de DC

Le DC9 développera des modèles de maladie ex vivo pour étudier la progression et la réparation des maladies ostéochondrales. Des biopsies animales et humaines ex vivo (OA) seront utilisées pour répondre à la question de savoir comment l'environnement mécanique affecte le cartilage et/ou l'os sain et/ou malade et pour évaluer de nouveaux traitements/thérapies en utilisant la technologie sophistiquée des bioréacteurs.   

MEDETIA, Paris, France - Dr. Jean-Philippe Annereau et Dr. Luis Briseno-Roa - 1 poste de DC 

Le DC10 étudiera le rôle des cils primaires dans les mécanismes du vieillissement. Le criblage de nouveaux médicaments thérapeutiques modulant l'engagement des cils/sénescence/autophagie ainsi que le rôle de la formation des cils primaires, et le recrutement des protéines centrosomales associées comme biomarqueur cellulaire de la sénescence et de l'autophagie dans la santé et la maladie seront abordés.

Université de Newcastle, Newcastle, Angleterre - Dr. Katarzyna Pirog et Prof. Michael Briggs - 1 poste de DC 

Le DC11 se concentrera sur l'étude du rôle de KIF22 dans le développement des tissus musculo-squelettiques. KIF22 est non seulement le gène de la maladie causant la dysplasie spondyloépimétaphysaire avec laxité articulaire de type II, mais il est aussi potentiellement impliqué dans la formation des cils primaires et dans les mécanismes de transport associés aux cils. Les modèles de souris et de poisson zèbre knock in disponibles seront utilisés. 

Université de Glasgow, Glasgow, Écosse - Prof. Tom Van Agtmael et Prof. Colin Selman - 1 poste de DC 

Le DC12 se concentrera sur l'étude de l'interaction entre le vieillissement et le collagène IV dans les maladies vasculaires liées à l'âge. Les mutations du collagène IV provoquent des maladies cérébrovasculaires précoces, notamment des accidents vasculaires cérébraux et des maladies des petits vaisseaux, tandis que les variantes génétiques communes constituent un facteur de risque génétique d'accident vasculaire cérébral dans la population générale. La maladie des petits vaisseaux est la principale cause de démence vasculaire et touche 80 % de la population âgée de 65 ans et plus.

Ce projet interdisciplinaire utilisera des modèles de souris pour étudier l'interaction entre les effets du vieillissement et les facteurs de risque génétiques sur la fonction et la structure vasculaires afin d'identifier de nouvelles stratégies de traitement de la maladie des petits vaisseaux. 

Critères d'éligibilité dans le réseau doctoral Marie Sklodowska-Curie (MSCA-DN)

Il existe des conditions d'éligibilité strictes pour les postes de DC dans le MSCA-DN. Veuillez vous assurer que vous remplissez les conditions requises avant de postuler, car les candidats inéligibles ne pourront pas être pris en considération. 

 

  • Les candidats ne doivent pas avoir résidé ou exercé leur activité principale (travail, études, etc.) dans le pays de l'institution hôte pendant plus de 12 mois au cours de la période de 3 ans précédant immédiatement la date de début de la recherche doctorale.
  • Les candidats aux postes de DC doivent être au début de leur carrière de recherche et ne pas avoir encore obtenu de doctorat.

Le MSCA-DN offre un salaire et des conditions de travail attrayants. Une caractéristique unique du MSCA-DN est que pendant la recherche doctorale, les doctorants DC auront la possibilité d'effectuer des détachements dans les installations des autres membres du consortium.

Les DC bénéficieront d'un programme de formation dédié dans les différents domaines d'expertise, organisé et fourni par les partenaires du consortium. Le salaire est complété par une allocation de mobilité.

Pour plus d'informations sur le MSCA-DN, visitez le site http://ec.europa.eu/research/mariecurieactions/index_en.htm

Candidature

Pour postuler à un poste, envoyez votre CV, une lettre de motivation et au moins une lettre de référence à l'adresse électronique suivante : change_project.msca@unipv.it

Veuillez indiquer la référence DC (CHANGER et numéro de DC) dans l'objet. Si vous souhaitez postuler à plus d'un poste, veuillez indiquer votre première et deuxième préférence. 

Les candidats présélectionnés seront interviewés par un Comité.

La date de limite de candidature est le 30 septembre 2022. Les DCs commenceront leurs projets entre septembre 2022 et mars 2023.

Compétences requises

 

  • MSc, MRes, MEng, ou équivalent en sciences de la vie (biologie, biochimie, biophysique, etc.), en bioingénierie, en physique ou dans une discipline connexe.
  • Expérience en laboratoire humide dans le domaine des sciences de la vie, de la bio-ingénierie, de la physique ou dans un domaine connexe.
  • Intéressé(e) et motivé(e) à travailler dans le domaine du déclin des fonctions physiologiques lié à l'âge, du développement de stratégies thérapeutiques et de l'identification de cibles thérapeutiques pour les maladies courantes et la fragilité associées au vieillissement.
  • Appréciation du travail interdisciplinaire et volonté proactive de collaborer entre les disciplines.
  • Les candidats dont la langue maternelle n'est pas l'anglais devront peut-être satisfaire aux exigences de l'institut en matière de langue anglaise.