Assistant-Ingénieur (H/F) CDD- Thérapie génique pour une maladie génétique grave de la peau à l'aide de siARN conjugués

Le laboratoire d’Alain Hovnanian recherche un(e) assistant(e)-ingénieur(e) en CDD ayant une expérience en biologie moléculaire et cellulaire pour développer une thérapie génique in vitro pour une maladie génétique sévère en utilisant des siARN conjugués ciblant des gènes de kératine mutés.

Institut Imagine

Description de l’employeur

Le candidat rejoindra un laboratoire de recherche international de 18 personnes possédant une expertise solide et de longue date dans les maladies génétiques cutanées, la thérapie génique, l'ingénierie tissulaire et les modèles murins de maladies génétiques cutanées. Il/elle aura une opportunité unique de se former aux techniques de pointe en biologie des kératinocytes et en thérapie génique. Le laboratoire fait partie de l'Institut Imagine pour des maladies génétiques situé à l'hôpital Necker pour enfants malades. L'Institut dispose de plate-formes techniques performantes en génomique, bioinformatique, imagerie cellulaire, tri cellulaire et modèles animaux. L'Institut rassemble des équipes de recherche aux expertises complémentaires dans de multiples aspects de la génétique, de l'immunologie, de la biologie cellulaire et de la bioinformatique. L'Institut est très dynamique et permettra de multiples interactions avec des scientifiques de pointe en thérapie génique, immunologie et génétique humaine

 

Missions et activités

Il/elle utilisera un système d'expression bicystronique permettant le criblage des molécules siRNAS candidates. Ce système comprendra un marqueur fluorescent situé en aval de l’ADN normal ou muté de la kératine étudiée comme précédemment utilisé dans notre laboratoire (Pendaries et al. JID 2022). Ce système d'expression sera utilisé pour cribler les molécules de siRNA conjuguées afin de sélectionner les plus efficaces et les plus spécifiques. Les molécules de siRNA permettant la meilleure inhibition différentielle des transcrits de kératine mutés seront transfectées dans des kératinocytes primaires de patients portant des mutations fréquentes de kératine étudiées. L'efficacité sera évaluée en quantifiant les transcrits de kératine normale et mutée par qRT-PCR allèle spécifique et PCR numérique en gouttelettes. Les agrégats de kératine spontanés ou induits seront analysés par microscopie confocale et / ou microscopie électronique.

 

  • Exécuter des protocoles
  • Effectuer des analyses tissulaires / moléculaires d'échantillons biologiques (coloration par immunofluorescence, microscopie confocale, qRT-PCR, etc.)
  • Gérer le stockage et l'annotation des échantillons biologiques
  • Tenir un registre impeccable des données et mesures expérimentales
  • Effectuer une recherche bibliographique et rester à jour avec les avancées scientifiques dans le domaine
  • Interagir avec une équipe scientifique très dynamique

 

Qualifications

Les candidats doivent avoir un BTS/DUT ou Licence ou équivalent BAC+3 en biologie avec une solide expérience en biologie cellulaire et en biologie moléculaire.

 

Compétences

  • Nous recherchons un scientifique très motivé avec une forte expérience en biologie moléculaire et en biologie cellulaire.
  • Une expérience antérieure en thérapie génique serait un avantage.
  • Bonnes capacités de communication en anglais oral et écrit
  • Excellentes capacités d'organisation
  • Capacité à travailler en équipe

 

Objectifs :

Le candidat devra avoir identifié les siRNA conjugués les plus efficaces et spécifiques pour 2 mutations fréquentes de kératines et évalué et évaluer leur effet sur le phénotype de la maladie (agrégation de kératine) dans un système de culture 2-D utilisant des kératinocytes primaires de patients.

 

Durée du contrat : 12 mois avec possibilité de renouvellement

 

Pour soumettre votre candidature veuillez contacter Alain HOVNANIAN en incluant dans le message une lettre de motivation et un CV.