Filter Filter Par date Date de début Date de fin Par équipe Michel Polak Alessandra Pierani Patrick Revy et Erika Brunet Sigolène Meilhac Laurent Abel Jeanne Amiel et Laurence Legeai‑Mallet Antonio Rausell Isabelle André Vincent Cantagrel Jean-Laurent Casanova Nadine Cerf-Bensussan Yanick Crow Olivier Hermine et Thiago Trovati Maciel Alain Hovnanian Edor Kabashi Sylvain Latour Valérie Cormier-Daire Mickaël Ménager Gaël Ménasché et Fernando Sepulveda Annarita Miccio Frédéric Rieux-Laucat Agnès Rötig Jean-Michel Rozet Sophie Saunier et Corinne Antignac Matias Simons Nathalie Boddaert Sabine Sarnacki et Isabelle Bloch Yves Ville Yakov VITRENKO Patrick Nitschké Corinne Cordier Meriem Garfa-Traoré Sylvie Fabrega Marie-Alexandra Alyanakian Sophie Berissi Chiara Guerrera Pierre David Nathalie Lefort Claude Besmond Marcelo Simon Sola LEAT Nathalie Boddaert Travail en collaboration : Unité de Recherche clinique-Centre d’investigation clinique (URC-CIC) Travail en collaboration : Département de Biothérapie, Centre d'Investigation Clinique pour les Thérapies Innovantes Salma Kotti Nicolas Garcelon Mickaël Ménager Michela Deleidi Annarita Miccio Annarita Miccio Jean Michel Rozet Sara Bizzotto Elodie Bal Bana Jabri Hossein Khonsari Karim Wahbi Lucile Couronné Denis Jabaudon, Thomas Blauwblomme et Rima Nabbout Bana Jabri Céline GRECO Karim WAHBI, Damien BONNET et Albert HAGEGE Filter Reset Résultat correspond à votre recherche Publications Neonatal gene therapy achieves sustained disease rescue of maple syrup... Publications Mutations in the MRPS28 gene encoding the small mitoribosomal subunit protein... Publications Clinical, neuroimaging and biochemical findings in patients and patient... Publications Inhibition of mitochondrial translation in fibroblasts from a patient expressing... Publications Segregation of mitochondrial DNA mutations in the human placenta: implication... Publications Mitochondrial double-stranded RNA triggers antiviral signalling in hum... Publications NDUFB8 Mutations Cause Mitochondrial Complex I Deficiency in Individuals... Publications Bi-allelic Mutations in the Mitochondrial Ribosomal Protein MRPS2 Cause... Publications Impaired Transferrin Receptor Palmitoylation and Recycling in Neurodegeneration... Publications Genetic diagnosis of Mendelian disorders via RNA sequencing. Publications No correlation between mtDNA amount and methylation levels at the CpG island... Publications FDXR Mutations Cause Sensorial Neuropathies and Expand the Spectrum of... Publications Biallelic Mutations in LIPT2 Cause a Mitochondrial Lipoylation Defect Associated... Publications Biallelic Mutations in MRPS34 Lead to Instability of the Small Mitoribosomal... Publications High incidence and variable clinical outcome of cardiac hypertrophy due... Pagination Page courante 1 Page 2 Page Suivant Dernière page Newsletter Découvertes, avancées, portraits... retrouvez l'actualité de la recherche et les dernières innovations médicales. Votre email Valider Politique de confidentialité des données
