Les Chaires mécénales à Imagine

Grâce à la générosité de philanthropes engagés en France et à l’international (individus, entreprises mécènes, fondations d’entreprises ou familiales, fonds d’investissement…), les Chaires mécénales à Imagine se donnent pour objectif de répondre à des enjeux majeurs de santé publique, en menant des programmes de recherches collaboratifs et translationnels, à fort impact sociétal. Sur 3 à 5 ans, les Chaires menées à Imagine aboutissent à des avancées scientifiques décisives dans le but ultime de changer la vie des enfants malades et de leur famille.

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Répondre à des enjeux majeurs de santé publique à travers 4 piliers 

Les chaires mécénales à Imagine sont créées autour de quatre grands thématiques, permettant, chacune à leur manière, de déboucher sur de grandes avancées scientifiques et médicales :

RECHERCHE MEDICALE

phénotyper, diagnostiquer, comprendre et innover

SOIN et TRAITEMENT améliorer la prise en charge des patients, ouvrir la voie à de nouveaux traitements thérapeutiques
ENSEIGNEMENT améliorer les connaissances fondamentales, développer les expertises et attirer de nouveaux talents, former, assurer la relève scientifique de demain
ACCES "A ET POUR" TOUS sensibiliser, informer, partager les connaissances et l'espoir de la Recherche, favoriser l'inclusion des plus fragiles

Les Chaires déployées aujourd’hui à Imagine avec le soutien de nos donateurs 

Chair Geen-DS – Solutions pour les encéphalopathies épileptiques génétiques et les troubles du neurodéveloppement

Chaire dirigée par Rima Nabbout (2022 – 3 ans). Avec le soutien du Fonds FAMA abrité par la Swiss Philantropy Foundation.

Avec plus de 500 000 personnes en France concernées, l’épilepsie est la maladie neurologique qui touche le plus de monde en Europe. Dans près de 25 % des cas, les crises ne sont pas la seule manifestation de la maladie. Chez certains enfants, ces crises s'accompagnent de déficiences intellectuelles et cognitives, de troubles du comportement et, dans certains cas, de troubles moteurs. Elles peuvent présenter un risque élevé de mort subite et inattendue. Ces formes rares et très invalidantes d'épilepsies - appelées "encéphalopathies épileptiques et de développement" (EED) - sont dues à différents types d'étiologies dont des défauts génétiques dans les canaux voltage-dépendants, structures cellulaires assurant la propagation des signaux nerveux dans le cerveau.

La Chaire Geen-DS vise à comprendre les mécanismes de cette maladie afin d'accélérer et d'innover dans le développement de thérapies.

 

Chaire Dior de Médecine sur mesure

Chaire dirigée par Marina Cavazzana, grâce au soutien de la Maison Christian Dior (2017-2020 – 4 ans, renouvelée en 2022 pour 4 ans).

L'introduction d’un gène, capable de suppléer le gène défectueux, dans les cellules souches et progénitrices hématopoïétiques et la transplantation chez les patients atteints de troubles hématologiques héréditaires constituent une stratégie efficace pour repeupler en cellules immunitaires fonctionnelles. Cependant, cette stratégie reste encore à perfectionner et divers défis techniques restent à relever pour étendre davantage l'utilisation de la thérapie génique à d'autres maladies.

La Chaire Dior de médecine sur mesure a pour ambition de construire la médecine de demain en inventant une médecine personnalisée en matière de thérapie génique, alliant l’expertise en thérapie génique du Pr Marina Cavazzana avec celle en biologie computationnelle de l’Institut Imagine.

 

Chaire « DEVO-Decode », ou explorer la matière noire du génome

Avec le soutien de la Fondation MSD Avenir (2017 – 5,5 ans)

Pendant longtemps, tous les efforts se sont tournés vers les régions codantes de l’ADN, celles qui contiennent les gènes et qui constituent l’information nécessaire à la production des protéines, indispensables au fonctionnement de notre organisme et à la structure de nos cellules. Elles ne composent toutefois que 2% du génome. Longtemps inconnu, autrefois considéré comme inutile, le rôle des régions non codantes qui représentent donc quelques 98 % de notre génome apparaît comme de plus en plus important.

C’est à cette tâche que s’attèlent 8 plateformes, 8 équipes de recherche, dont celle du Pr Yanick Crow, et 8 centres de référence maladies rares d’Imagine, sous la coordination du Pr Stanislas Lyonnet.

La chaire DEVO-Decode, programme de recherche ambitieux, vise à explorer la matière noire du génome ou encore le rôle de l’ADN non codant dans le génome et les maladies génétique, avec en ligne de mire l’identification des causes génétiques des maladies génétiques non diagnostiquées à ce jour, et à plus long terme de nouvelles approches thérapeutiques.

Les thématiques pouvant conduire à la création des prochaines Chaires à Imagine 

Neurogénétique du développement sur les troubles des apprentissages (actuellement en phase de lancement à Imagine), « Tête et Cœur » sur les malformations crânio-faciales et cardiaques (actuellement en phase de lancement à Imagine), Ophtalmologie et génétique, Génétique des troubles du spectre autistique de l’enfant, Santé et Design, Image et Chirurgie des maladies génétiques, Thérapies innovantes, Organoïdes…

Si vous souhaitez soutenir une Chaire à Imagine

N’hésitez pas à nous contacter :

Nathalie Borel Responsable des Chaires mécénales 01 42 75 46 61 nathalie.borel@institutimagine.org