Filter Filter Par date Date de début Date de fin Par équipe Michel Polak Alessandra Pierani Patrick Revy et Erika Brunet Sigolène Meilhac Laurent Abel Jeanne Amiel et Laurence Legeai‑Mallet Antonio Rausell Isabelle André Vincent Cantagrel Jean-Laurent Casanova Nadine Cerf-Bensussan Yanick Crow Olivier Hermine et Thiago Trovati Maciel Alain Hovnanian Edor Kabashi Sylvain Latour Valérie Cormier-Daire Mickaël Ménager Gaël Ménasché et Fernando Sepulveda Annarita Miccio Frédéric Rieux-Laucat Agnès Rötig Jean-Michel Rozet Sophie Saunier et Corinne Antignac Matias Simons Nathalie Boddaert Sabine Sarnacki et Isabelle Bloch Yves Ville Yakov VITRENKO Patrick Nitschké Corinne Cordier Meriem Garfa-Traoré Sylvie Fabrega Marie-Alexandra Alyanakian Sophie Berissi Chiara Guerrera Pierre David Nathalie Lefort Claude Besmond Marcelo Simon Sola LEAT Nathalie Boddaert Travail en collaboration : Unité de Recherche clinique-Centre d’investigation clinique (URC-CIC) Travail en collaboration : Département de Biothérapie, Centre d'Investigation Clinique pour les Thérapies Innovantes Salma Kotti Nicolas Garcelon Mickaël Ménager Michela Deleidi Annarita Miccio Annarita Miccio Jean Michel Rozet Sara Bizzotto Elodie Bal Bana Jabri Hossein Khonsari Karim Wahbi Lucile Couronné Denis Jabaudon, Thomas Blauwblomme et Rima Nabbout Bana Jabri Céline GRECO Karim WAHBI, Damien BONNET et Albert HAGEGE Agnese LODA Filter Reset Résultat correspond à votre recherche Publications Molecular Basis for Autosomal-Dominant Renal Fanconi Syndrome Caused by... Publications Human C-terminal CUBN variants associate with chronic proteinuria and normal... Publications The Benefits of Tubular Proteinuria: An Evolutionary Perspective. Publications De novo SCAMP5 mutation causes a neurodevelopmental disorder with autistic... Publications Filling the Gap: Drosophila Nephrocytes as Model System in Kidney Rese... Publications Mutations in ATP6AP2 cause autophagic liver disease in humans. Publications A novel rare CUBN variant and three additional genes identified in Europeans... Publications U-Net: deep learning for cell counting, detection, and morphometry. Publications ATP6AP2 functions as a V-ATPase assembly factor in the endoplasmic ret... Publications Vacuolar ATPase is required for ERK-dependent wound healing in the Drosophila... Publications A homozygous KAT2B variant modulates the clinical phenotype of ADD3 deficiency... Publications Using Drosophila nephrocytes in genetic kidney disease. Publications Mutations in the X-linked ATP6AP2 cause a glycosylation disorder with autophagic... Publications WDR81 mutations cause extreme microcephaly and impair mitotic progression... Publications Mutations in sphingosine-1-phosphate lyase cause nephrosis with ichthyosis... Pagination Page courante 1 Page 2 Page Suivant Dernière page Newsletter Découvertes, avancées, portraits... retrouvez l'actualité de la recherche et les dernières innovations médicales. Votre email Valider Politique de confidentialité des données
