Filter Filter Par date Date de début Date de fin Par équipe Michel Polak Alessandra Pierani Patrick Revy & Erika Brunet Sigolène Meilhac Laurent Abel Jeanne Amiel et Laurence Legeai‑Mallet Antonio Rausell Isabelle André Vincent Cantagrel Jean-Laurent Casanova Nadine Cerf-Bensussan Yanick Crow Olivier Hermine & Thiago Trovati Maciel Alain Hovnanian Edor Kabashi Sylvain Latour Valérie Cormier-Daire Mickaël Ménager Gaël Ménasché et Fernando Sepulveda Annarita Miccio Frédéric Rieux-Laucat Agnès Rötig Jean-Michel Rozet Sophie Saunier et Corinne Antignac Matias Simons Nathalie Boddaert Sabine Sarnacki et Isabelle Bloch Yves Ville Anne DUMAINE Patrick Nitschké Corinne Cordier Meriem Garfa-Traoré Sylvie Fabrega Marie-Alexandra Alyanakian Sophie Berissi Chiara Guerrera Pierre David Nathalie Lefort Claude Besmond Marcelo Simon Sola LEAT Nathalie Boddaert Travail en collaboration : Unité de Recherche clinique-Centre d’investigation clinique (URC-CIC) Travail en collaboration : Département de Biothérapie, Centre d'Investigation Clinique pour les Thérapies Innovantes Salma Kotti Nicolas Garcelon Mickaël Ménager Michela Deleidi Annarita Miccio Annarita Miccio Jean Michel Rozet Sara Bizzotto Elodie Bal Bana Jabri Hossein Khonsari Karim Wahbi Lucile Couronné Denis Jabaudon, Thomas Blauwblomme et Rima Nabbout Bana Jabri Céline GRECO Filter Reset Résultat correspond à votre recherche Publications Phenotypic spectrum and transcriptomic profile associated with germline... Publications Generation of an induced pluripotent stem cell (iPSC) line (IMAGINi007)... Publications Pseudouridylation defect due to DKC1 and NOP10 mutations causes nephrotic... Publications DEF6 deficiency, a mendelian susceptibility to EBV infection, lymphoma... Publications Targeted deep sequencing reveals clonal and subclonal mutational signatures... Publications Successful Preclinical Development of Gene Therapy for Recombinase-Activating... Publications Loss of Function of RIMS2 Causes a Syndromic Congenital Cone-Rod Synaptic... Publications Loss of Function of RIMS2 Causes a Syndromic Congenital Cone-Rod Synaptic... Publications Common homozygosity for predicted loss-of-function variants reveals both... Publications From Dysgammaglobulinemia to Autosomal-Dominant Activation-Induced Cytidine... Publications Bi-allelic Variations of SMO in Humans Cause a Broad Spectrum of Developmental... Publications Inherited human IFN-γ deficiency underlies mycobacterial disease. Publications Fgfr3 Is a Positive Regulator of Osteoblast Expansion and Differentiation... Publications Pathogenic DDX3X Mutations Impair RNA Metabolism and Neurogenesis during... Publications Family-based genome-wide association study of leprosy in Vietnam. Pagination Première page Précédent Page … Page 12 Page 13 Page 14 Page 15 Page courante 16 Page 17 Page 18 Page 19 Page 20 … Page Suivant Dernière page Newsletter Découvertes, avancées, portraits... retrouvez l'actualité de la recherche et les dernières innovations médicales. Votre email Valider Politique de confidentialité des données
