Filter Filter Par date Date de début Date de fin Par équipe Michel Polak Alessandra Pierani Patrick Revy & Erika Brunet Sigolène Meilhac Laurent Abel Jeanne Amiel et Laurence Legeai‑Mallet Antonio Rausell Isabelle André Vincent Cantagrel Jean-Laurent Casanova Nadine Cerf-Bensussan Yanick Crow Olivier Hermine & Thiago Trovati Maciel Alain Hovnanian Edor Kabashi Sylvain Latour Valérie Cormier-Daire Mickaël Ménager Gaël Ménasché et Fernando Sepulveda Annarita Miccio Frédéric Rieux-Laucat Agnès Rötig Jean-Michel Rozet Sophie Saunier et Corinne Antignac Matias Simons Nathalie Boddaert Sabine Sarnacki et Isabelle Bloch Yves Ville Anne DUMAINE Patrick Nitschké Corinne Cordier Meriem Garfa-Traoré Sylvie Fabrega Marie-Alexandra Alyanakian Sophie Berissi Chiara Guerrera Pierre David Nathalie Lefort Claude Besmond Marcelo Simon Sola LEAT Nathalie Boddaert Travail en collaboration : Unité de Recherche clinique-Centre d’investigation clinique (URC-CIC) Travail en collaboration : Département de Biothérapie, Centre d'Investigation Clinique pour les Thérapies Innovantes Salma Kotti Nicolas Garcelon Mickaël Ménager Michela Deleidi Annarita Miccio Annarita Miccio Jean Michel Rozet Sara Bizzotto Elodie Bal Bana Jabri Hossein Khonsari Karim Wahbi Lucile Couronné Denis Jabaudon, Thomas Blauwblomme et Rima Nabbout Bana Jabri Céline GRECO Filter Reset Résultat correspond à votre recherche Publications Loss-of-function mutations in KIF14 cause severe microcephaly and kidney... Publications Risk of Tuberculosis Infection among Healthcare Workers in a Tertiary Care... Publications Risk of Tuberculosis Infection among Healthcare Workers in a Tertiary Care... Publications Human inborn errors of immunity to infection affecting cells other than... Publications PopViz: a webserver for visualizing minor allele frequencies and damage... Publications Biallelic mutations in neurofascin cause neurodevelopmental impairment... Publications A Variety of Alu-Mediated Copy Number Variations Can Underlie IL-12Rβ1... Publications The Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome with Defective FAS or FAS-Ligand... Publications Autosomal Dominant IFN-γR1 Deficiency Presenting with both Atypical Mycobacteriosis... Publications APOBEC mutation drives early-onset squamous cell carcinomas in recessive... Publications Homozygous NLRP1 gain-of-function mutation in siblings with a syndromic... Publications Scratching Beneath the Surface: Linking Skin Pathology with Food Aller... Publications Cerebral blood flow changes after radiation therapy identifies pseudoprogression... Publications Inhibition of mitochondrial translation in fibroblasts from a patient expressing... Publications KCNT1 epilepsy with migrating focal seizures shows a temporal sequence... Pagination Première page Précédent Page … Page 21 Page 22 Page 23 Page 24 Page courante 25 Page 26 Page 27 Page 28 Page 29 … Page Suivant Dernière page Newsletter Découvertes, avancées, portraits... retrouvez l'actualité de la recherche et les dernières innovations médicales. Votre email Valider Politique de confidentialité des données
