Filter Filter Par date Date de début Date de fin Par équipe Michel Polak Alessandra Pierani Patrick Revy & Erika Brunet Sigolène Meilhac Laurent Abel Jeanne Amiel et Laurence Legeai‑Mallet Antonio Rausell Isabelle André Vincent Cantagrel Jean-Laurent Casanova Nadine Cerf-Bensussan Yanick Crow Olivier Hermine & Thiago Trovati Maciel Alain Hovnanian Edor Kabashi Sylvain Latour Valérie Cormier-Daire Mickaël Ménager Gaël Ménasché et Fernando Sepulveda Annarita Miccio Frédéric Rieux-Laucat Agnès Rötig Jean-Michel Rozet Sophie Saunier et Corinne Antignac Matias Simons Nathalie Boddaert Sabine Sarnacki et Isabelle Bloch Yves Ville Anne DUMAINE Patrick Nitschké Corinne Cordier Meriem Garfa-Traoré Sylvie Fabrega Marie-Alexandra Alyanakian Sophie Berissi Chiara Guerrera Pierre David Nathalie Lefort Claude Besmond Marcelo Simon Sola LEAT Nathalie Boddaert Travail en collaboration : Unité de Recherche clinique-Centre d’investigation clinique (URC-CIC) Travail en collaboration : Département de Biothérapie, Centre d'Investigation Clinique pour les Thérapies Innovantes Salma Kotti Nicolas Garcelon Mickaël Ménager Michela Deleidi Annarita Miccio Annarita Miccio Jean Michel Rozet Sara Bizzotto Elodie Bal Bana Jabri Hossein Khonsari Karim Wahbi Lucile Couronné Denis Jabaudon, Thomas Blauwblomme et Rima Nabbout Bana Jabri Céline GRECO Filter Reset Résultat correspond à votre recherche Publications ATP6AP2 functions as a V-ATPase assembly factor in the endoplasmic ret... Publications The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney... Publications Germline HAVCR2 mutations altering TIM-3 characterize subcutaneous panniculitis-like... Publications Pediatric-onset Evans syndrome: Heterogeneous presentation and high frequency... Publications Mitochondrial double-stranded RNA triggers antiviral signalling in hum... Publications Intestinal-Cell Kinase and Juvenile Myoclonic Epilepsy. Publications Efficacy of Ruxolitinib Therapy in a Patient With Severe Enterocolitis... Publications A recessive form of hyper-IgE syndrome by disruption of ZNF341-dependent... Publications NCBoost classifies pathogenic non-coding variants in Mendelian diseases... Publications Thyroid Hypoplasia in Congenital Hypothyroidism Associated with Thyroid... Publications Altered GLI3 and FGF8 signaling underlies acrocallosal syndrome phenotypes... Publications Blacklisting variants common in private cohorts but not in public databases... Publications Human RIPK1 deficiency causes combined immunodeficiency and inflammatory... Publications Human ALPI deficiency causes inflammatory bowel disease and highlights... Publications Inhibition of the Interleukin-36 Pathway for the Treatment of Generalized... Pagination Première page Précédent Page … Page 26 Page 27 Page 28 Page 29 Page courante 30 Page 31 Page 32 Page 33 Page 34 … Page Suivant Dernière page Newsletter Découvertes, avancées, portraits... retrouvez l'actualité de la recherche et les dernières innovations médicales. Votre email Valider Politique de confidentialité des données
