Trois piliers pour transformer la recherche en impact
À Imagine, chaque Chaire mécénale est conçue pour produire un impact concret, mesurable et durable pour les patients et leurs familles, selon un prisme à 360°, en s’appuyant sur trois piliers indissociables pour répondre aux grands enjeux de santé publique
Recherche médicale, soin et traitement
Identifier, diagnostiquer, comprendre et innover. Les Chaires mécénales permettent de développer des approches thérapeutiques de rupture, centrées sur le patient, et d’ouvrir la voie à de nouvelles stratégies de traitement.Enseignement et transmission
Former les générations futures de chercheurs et cliniciens, attirer des talents du monde entier, stimuler l’excellence académique et assurer la relève scientifique au plus haut niveau international.Accès "à et pour" tous
Faire avancer la connaissance, mais aussi la partager. Les Chaires œuvrent à diffuser les avancées de la recherche, à sensibiliser le grand public et à favoriser l’inclusion des plus vulnérables.
Des programmes ambitieux rendus possibles grâce à nos mécènes
Chaire Hub-BioInformatique
Dirigée par Patrick Nitschké, en lien avec Jérôme Flatot.
Avec le soutien de la Fondation Marie-Françoise Parayre Chaufour
L’Intelligence Artificielle ouvre de nouvelles perspectives face à l’errance diagnostique et au besoin de traitements personnalisés. Grâce à cette Chaire, le hub bio-informatique d’Imagine monte en puissance : nouvelles capacités de calcul, renforcement en data science et biostatistique, et recrutement d’experts. L’objectif : mieux exploiter les données biomédicales pour accélérer le diagnostic, la compréhension des maladies et le développement de traitements.Chaire Tête et Cœur – sur les malformations crânio-faciales et cardiaques
Dirigée par les Pr Jeanne Amiel, Laurence Legeai-Mallet et Sigolène Meilhac (2022 – 3 ans)
Avec le soutien du Mécénat des Mutuelles AXA.
Les malformations congénitales, première cause de mortalité néonatale, touchent 3,2 % des naissances. La Chaire Tête et Cœur vise à identifier leurs causes, améliorer les traitements crânio-faciaux et cardiaques, et développer des outils innovants en génétique et imagerie au service d’une médecine personnalisée.
Chaire Geen-DS – Pour les encéphalopathies épileptiques génétiques
Dirigée par le Pr Rima Nabbout (2022 – 3 ans)
Avec le soutien du Fonds FAMA, abrité par la Swiss Philanthropy Foundation
Avec plus de 700 000 personnes touchées en France, l’épilepsie est la maladie neurologique la plus fréquente. La Chaire Geen-DS s’attaque aux formes les plus sévères, associées à des troubles cognitifs, moteurs et comportementaux. L’objectif : mieux comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents en combinant des données de pointe sur les patients, des données de santé publique et des données environnementales pour identifier et tester des thérapies innovantes.
La Chaire Geen-DS s’inscrit plus largement dans le RHU « Innov4-ePiK »
Chaire Dior de Médecine sur mesure
Dirigée par le Pr Marina Cavazzana (2017-2020, renouvelée en 2022 pour 4 ans)
Avec le soutien de la Maison Christian Dior
Cette Chaire pionnière a ouvert la voie à une médecine personnalisée de la thérapie génique. Grâce à l’alliance entre recherche biologique et données computationnelles, elle vise à perfectionner des approches curatives pour des maladies hématologiques héréditaires.Chaire DEVO-Decode – Explorer la matière noire du génome
Coordonnée par le Pr Stanislas Lyonnet (2017 – 5,5 ans)
Avec le soutien de la Fondation MSD Avenir
98 % de notre génome reste encore mal compris. DEVO-Decode vise à décrypter ces régions dites « non codantes » pour lever le mystère de maladies génétiques encore sans diagnostic. Avec 8 plateformes, 8 équipes, 8 centres de référence, Chaire DEVO-Decode c’est un programme de recherche transversal, ambitieux et inédit en Europe.