Publié le 21.11.2018
Accélérer la recherche
- Témoignage
Quel est votre parcours ?
Diplômé en sciences biomédicales au Brésil et spécialisé en immunothérapie et allergies, j’ai d’abord travaillé quelques années en tant que manager dans un laboratoire d’analyses médicales au Brésil. J’ai ensuite été assistant de recherche en Australie sur des projets liés à l’immunothérapie et au VIH. Après avoir voyagé et vécu en Australie, en Espagne et en France, j’ai choisi de venir m’installer en France où j’ai fait un Master de Biologie moléculaire et cellulaire avec une spécialisation en immunothérapie et bio-ingénierie à l’Université Pierre et Marie Curie. J’ai rejoint le Généthon et le groupe du Dr. Federico Mingozzi qui développe des thérapies géniques ciblées sur le foie, où j’étais l’un des responsables de la plateforme AAV. J’ai aussi travaillé sur de nombreux projets étudiant la réponse immunitaire face à différents transferts de gènes et capsides AAV.
Pourquoi avoir choisi Imagine ?
Lorsque je travaillais au Généthon, nous avons eu l’occasion de réaliser des projets en collaboration avec l’Institut Imagine, avec qui nous avions de nombreux ponts et liens. Imagine est un acteur référent sur les thématiques de thérapie génique, et l’Institut est reconnu pour ses réussites et ses projets. La possibilité de créer intégralement une plateforme pour la production de vecteurs AAV (virus adéno-associé) dédiée à la thérapie génique et aux transferts de gènes est une chance. Enfin, la position géographique de l’Institut au cœur de Paris est aussi un atout de taille.
Qu’est-ce que la plateforme AAV ? A qui et à quoi sert-elle ?
Le nombre d’essais cliniques utilisant les vecteurs viraux dérivant du parvovirus Adéno-Associé (AAV) pour des transferts de gènes in-vivo ont considérablement augmenté ces dernières années et montrent la grande efficacité de ces vecteurs pour le transfert de gènes et la thérapie génique. En effet, la simplicité du génome de l’AAV sauvage, le caractère non pathogène du virus et sa capacité à infecter une grande variété de types cellulaires, et d’espèces animales en font un excellent vecteur.
La plateforme a pour objectifs de produire des vecteurs AAV recombinants pour différents projets de thérapie génique et pour des études précliniques in vitro et in vivo. Elle est accessible à toutes les équipes de l’Institut Imagine ayant un projet de thérapie génique, ainsi qu’aux équipes intégrées au DIM « Thérapie génique ».