Filter Filter Par date Date de début Date de fin Par équipe Michel Polak Alessandra Pierani Patrick Revy & Erika Brunet Sigolène Meilhac Laurent Abel Jeanne Amiel et Laurence Legeai‑Mallet Antonio Rausell Isabelle André Vincent Cantagrel Jean-Laurent Casanova Nadine Cerf-Bensussan Yanick Crow Olivier Hermine & Thiago Trovati Maciel Alain Hovnanian Edor Kabashi Sylvain Latour Valérie Cormier-Daire Mickaël Ménager Gaël Ménasché et Fernando Sepulveda Annarita Miccio Frédéric Rieux-Laucat Agnès Rötig Jean-Michel Rozet Sophie Saunier et Corinne Antignac Matias Simons Nathalie Boddaert Sabine Sarnacki et Isabelle Bloch Yves Ville Anne DUMAINE Patrick Nitschké Corinne Cordier Meriem Garfa-Traoré Sylvie Fabrega Marie-Alexandra Alyanakian Sophie Berissi Chiara Guerrera Pierre David Nathalie Lefort Claude Besmond Marcelo Simon Sola LEAT Nathalie Boddaert Travail en collaboration : Unité de Recherche clinique-Centre d’investigation clinique (URC-CIC) Travail en collaboration : Département de Biothérapie, Centre d'Investigation Clinique pour les Thérapies Innovantes Salma Kotti Nicolas Garcelon Mickaël Ménager Michela Deleidi Annarita Miccio Annarita Miccio Jean Michel Rozet Sara Bizzotto Elodie Bal Bana Jabri Hossein Khonsari Karim Wahbi Lucile Couronné Denis Jabaudon, Thomas Blauwblomme et Rima Nabbout Bana Jabri Céline GRECO Filter Reset Résultat correspond à votre recherche Publications medRxiv Publications Identification of Greb1l as a genetic determinant of crisscross heart in... Publications Autoantibodies neutralizing type I IFNs underlie West Nile virus encephalitis... Publications PCDH12 loss results in premature neuronal differentiation and impeded migration... Publications Sickle Cell Disease: From Genetics to Curative Approaches. Publications Human Genomics of COVID-19 Pneumonia: Contributions of Rare and Common... Publications Autosomal recessive pathogenic MSTO1 variants in hereditary optic atro... Publications Repurposing of the multiciliation gene regulatory network in fate specification... Publications Repurposing of the multiciliation gene regulatory network in fate specification... Publications Repurposing small molecules for nephronophthisis and related renal cil... Publications The genetic landscape and clinical spectrum of nephronophthisis and related... Publications Autosomal recessive Leber hereditary optic neuropathy, a new neuro-ophthalmo-genetic... Publications A wave of deep intronic mutations in X-linked Alport syndrome. Publications VNtyper enables accurate alignment-free genotyping of MUC1 coding VNTR... Publications Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for NK/T-cell lymphoma:... Pagination Première page Précédent Page Page 1 Page 2 Page 3 Page courante 4 Page 5 Page 6 Page 7 Page 8 Page 9 … Page Suivant Dernière page Newsletter Découvertes, avancées, portraits... retrouvez l'actualité de la recherche et les dernières innovations médicales. Votre email Valider Politique de confidentialité des données
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