Filter Filter Par date Date de début Date de fin Par équipe Michel Polak Alessandra Pierani Patrick Revy & Erika Brunet Sigolène Meilhac Laurent Abel Jeanne Amiel et Laurence Legeai‑Mallet Antonio Rausell Isabelle André Vincent Cantagrel Jean-Laurent Casanova Nadine Cerf-Bensussan Yanick Crow Olivier Hermine & Thiago Trovati Maciel Alain Hovnanian Edor Kabashi Sylvain Latour Valérie Cormier-Daire Mickaël Ménager Gaël Ménasché et Fernando Sepulveda Annarita Miccio Frédéric Rieux-Laucat Agnès Rötig Jean-Michel Rozet Sophie Saunier et Corinne Antignac Matias Simons Nathalie Boddaert Sabine Sarnacki et Isabelle Bloch Yves Ville Anne DUMAINE Patrick Nitschké Corinne Cordier Meriem Garfa-Traoré Sylvie Fabrega Marie-Alexandra Alyanakian Sophie Berissi Chiara Guerrera Pierre David Nathalie Lefort Claude Besmond Marcelo Simon Sola LEAT Nathalie Boddaert Travail en collaboration : Unité de Recherche clinique-Centre d’investigation clinique (URC-CIC) Travail en collaboration : Département de Biothérapie, Centre d'Investigation Clinique pour les Thérapies Innovantes Salma Kotti Nicolas Garcelon Mickaël Ménager Michela Deleidi Annarita Miccio Annarita Miccio Jean Michel Rozet Sara Bizzotto Elodie Bal Bana Jabri Hossein Khonsari Karim Wahbi Lucile Couronné Denis Jabaudon, Thomas Blauwblomme et Rima Nabbout Bana Jabri Céline GRECO Filter Reset Résultat correspond à votre recherche Publications Utility of whole exome sequencing for the early diagnosis of pediatric-onset... Publications Mutations in GREB1L Cause Bilateral Kidney Agenesis in Humans and Mice... Publications Mutations in KEOPS-complex genes cause nephrotic syndrome with primary... Publications Targeted Exome Sequencing Identifies PBX1 as Involved in Monogenic Congenital... Publications FDXR Mutations Cause Sensorial Neuropathies and Expand the Spectrum of... Publications FDXR Mutations Cause Sensorial Neuropathies and Expand the Spectrum of... Publications Recurrent rhinovirus infections in a child with inherited MDA5 deficie... Publications WDR81 mutations cause extreme microcephaly and impair mitotic progression... Publications Tangential migration of glutamatergic neurons and cortical patterning during... Publications Neutropenia in Patients with Common Variable Immunodeficiency: a Rare Event... Publications Mutations in ACTRT1 and its enhancer RNA elements lead to aberrant activation... Publications Mutations in DNM1L, as in OPA1, result in dominant optic atrophy despite... Publications Mutations in DNM1L, as in OPA1, result in dominant optic atrophy despite... Publications Population Pharmacokinetic Modeling of Tenofovir in the Genital Tract of... Publications Intrinsic antiproliferative activity of the innate sensor STING in T l... Pagination Première page Précédent Page … Page 33 Page 34 Page 35 Page 36 Page courante 37 Page 38 Page 39 Page 40 Page 41 … Page Suivant Dernière page Newsletter Découvertes, avancées, portraits... retrouvez l'actualité de la recherche et les dernières innovations médicales. Votre email Valider Politique de confidentialité des données
