Publié le 22.10.2025
Présentation
<p dir="ltr">Responsable de la plateforme Data Science de l'Institut Imagine depuis 2012, j'accompagne les chercheurs et cliniciens dans l'exploitation de leurs données au service de la recherche sur les maladies génétiques rares de l'enfant. Mon quotidien mêle conception d'outils, structuration et analyse de données, développement d'applications et appui méthodologique aux équipes et laboratoires de l'Institut.</p>
<p dir="ltr">La plateforme met à disposition l'infrastructure et les expertises nécessaires pour transformer les données de santé (cliniques, biologiques) en connaissances utiles à la recherche et au diagnostic. Nous concevons notamment des solutions d'entrepôt de données et d'intelligence artificielle qui aident à mieux comprendre ces maladies et à accélérer la prise en charge des patients.</p>
<p dir="ltr">Notre rôle est aussi de faire le lien entre les besoins des équipes et les possibilités qu'offrent la donnée et le numérique : identifier une cohorte, exploiter un jeu de données, imaginer un nouvel outil ou fiabiliser une analyse. Ces expertises sont pensées comme un service partagé, au bénéfice de l'ensemble de la communauté de l'Institut.</p>
<p dir="ltr">C'est pourquoi vos sollicitations sont les bienvenues : un projet à structurer, une donnée à valoriser, une question méthodologique ou une idée d'application… n'hésitez pas à venir en discuter avec nous. La plateforme est à votre service, et c'est ensemble que nous en tirerons le meilleur.</p>
<p dir="ltr">La plateforme met à disposition l'infrastructure et les expertises nécessaires pour transformer les données de santé (cliniques, biologiques) en connaissances utiles à la recherche et au diagnostic. Nous concevons notamment des solutions d'entrepôt de données et d'intelligence artificielle qui aident à mieux comprendre ces maladies et à accélérer la prise en charge des patients.</p>
<p dir="ltr">Notre rôle est aussi de faire le lien entre les besoins des équipes et les possibilités qu'offrent la donnée et le numérique : identifier une cohorte, exploiter un jeu de données, imaginer un nouvel outil ou fiabiliser une analyse. Ces expertises sont pensées comme un service partagé, au bénéfice de l'ensemble de la communauté de l'Institut.</p>
<p dir="ltr">C'est pourquoi vos sollicitations sont les bienvenues : un projet à structurer, une donnée à valoriser, une question méthodologique ou une idée d'application… n'hésitez pas à venir en discuter avec nous. La plateforme est à votre service, et c'est ensemble que nous en tirerons le meilleur.</p>
La plateforme est composée de trois ingénieurs en informatique. La plateforme développe des méthodes pour accélérer la recherche translationnelle entre les médecins et les chercheurs, entre l'hôpital et l'institut. Nous créons des logiciels permettant le stockage et l'analyse des données phénotypiques des patients.
- Bases de données phénotypiques et génétiques
- Les outils transversaux
- Entrepôt de données biomédicales
Equipe
Publications scientifiques
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2026
Validating predictive models on EHRs data : lessons learnt from the NCDR-IMPA..., BMC Cardiovasc Disord
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2026
Risk factors for early reintervention in patients with cryopreserved homograf..., Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
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2026
Challenges of Ontology-Based Concept Normalization for Deep Phenotyping in Ra..., Stud Health Technol Inform
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2026
From annotation to adaptation: extracting temporal relations in French clinic..., BMC Med Res Methodol
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2026
Expert-Designed Fact Sheets and AI-Based Analysis of Patient Symptoms to Comb..., J Inherit Metab Dis
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2025
Evaluation of a New Inclusive Next-Generation Synthetic Face Tool for Dysmorp..., Am J Med Genet A
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2025
Proceedings of the second Artificial Intelligence in Primary Immunodeficiency..., J Allergy Clin Immunol
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2025
Single-centre retrospective series on neonatal intracardiac, aortic and arter..., Arch Cardiovasc Dis
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2025
Assigning Clinical Codes with Semi-Automated Medical Language Processing., Stud Health Technol Inform
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2025
Enhancing rare disease detection with deep phenotyping from EHR narratives: e..., Int J Med Inform
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2025
Navigating disruption in the PID landscape: embracing opportunities and antic..., Front Immunol
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2025
Enhancing Longitudinal Data Analysis with Unstructured EHRs: A Case Study of ..., Stud Health Technol Inform
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2025
Applying artificial intelligence to rare diseases: a literature review highli..., Orphanet J Rare Dis
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2024
An Integrated Pipeline for Phenotypic Characterization, Clustering and Visual..., Stud Health Technol Inform
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2023
Determinants of dental care use in patients with rare diseases: a qualitative..., BMC Oral Health
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2023
Improving Patient Similarity Using Different Modalities of Phenotypes Extract..., Stud Health Technol Inform
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2023
The Smart Data Extractor, a Clinician Friendly Solution to Accelerate and Imp..., Stud Health Technol Inform
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2023
An automatic facial landmarking for children with rare diseases., Am J Med Genet A
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2022
Consideration of oral health in rare disease expertise centres: a retrospecti..., Orphanet J Rare Dis
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2022
A Multi-Omics Common Data Model for Primary Immunodeficiencies., Stud Health Technol Inform
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2022
Using Deep Learning to Improve Phenotyping from Clinical Reports., Stud Health Technol Inform
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2022
Patient-Patient Similarity-Based Screening of a Clinical Data Warehouse to Su..., Front Pharmacol
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2021
Improving early diagnosis of rare diseases using Natural Language Processing ..., Orphanet J Rare Dis
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2021
Identification of Similar Patients Through Medical Concept Embedding from Ele..., Stud Health Technol Inform
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2020
Diagnosis support systems for rare diseases: a scoping review., Orphanet J Rare Dis
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2020
Electronic health records for the diagnosis of rare diseases., Kidney Int
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2019
Phenotypic similarity for rare disease: Ciliopathy diagnoses and subtyping., J Biomed Inform
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2018
Next generation phenotyping using narrative reports in a rare disease clinica..., Orphanet J Rare Dis
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2018
A clinician friendly data warehouse oriented toward narrative reports: Dr. Wa..., J Biomed Inform
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2017
Finding patients using similarity measures in a rare diseases-oriented clinic..., J Biomed Inform
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2017
Improving a full-text search engine: the importance of negation detection and..., J Am Med Inform Assoc