Sylvie Fabrega

Plateforme vecteurs viraux et transferts de gènes

Publié le 20.11.2019

Présentation

 

Le transfert de gènes est essentiel aux études de génomique fonctionnelle et à l'identification de cibles thérapeutiques. Il est largement utilisé pour modifier les cellules souches adultes et embryonnaires, tant à des fins cognitives que pour le développement de la médecine régénérative. Les technologies de transfert de gènes sont utilisées en clinique notamment dans les approches de thérapie génique pour les maladies génétiques.

Si les données actuelles indiquent clairement que la thérapie génique fera partie de la pratique de la médecine moléculaire dans un avenir proche, elles montrent également des difficultés et des limites qui nécessitent de poursuivre les recherches afin de mieux contrôler le résultat du transfert de gènes.

Dans le cadre du projet Imagine et en association avec l'Inserm et l'Université de Paris, nous avons mis en place la plateforme pour développer les technologies de transfert de gènes. Ses missions sont :

  • Aide à la conception et à la construction de vecteurs viraux pour la recherche : Lentivirus, Rétrovirus, et Adénovirus
  • Production de lots viraux pour les applications de transfert de gènes in vitro et in vivo
  • Maintien de la base de données des vecteurs disponibles et aide à la soumission des protocoles aux agences de régulation (Commission de Génie Génétique) ;
  • Formation des utilisateurs
  • Aide pour les interactions avec des infrastructures extérieures dans le milieu universitaire ou les entreprises commerciales spécialisées, pour la production de vecteurs de qualité clinique.

 

L'installation a été reconnue comme une structure émergente en 2009 par le GIS IBiSA (Infrastructures en Biologie Santé et Agronomie). Elle est accessible depuis le site internet de SFR-Necker

La plateforme et les laboratoires L1, L2 et L3 se trouvent sur le site de la "Faculté de Médecine de l'Université Paris Descartes, site Broussais (75 014 Paris).

 

 

Cellules du colon

La recherche : une aventure scientifique

Notre objectif : mieux comprendre les maladies génétiques pour mieux les soigner.