Publié le 26.03.2021
Soutenir
Mon histoire avec Imagine a commencé en 2014, alors que le bâtiment de l’Institut se construisait juste en face de mon appartement.
Curieux et la tête pleine d’interrogations, j’ai contacté les responsables du projet immobilier et ai découvert que ce nouveau bâtiment allait abriter une fondation dédiée à la recherche médicale pour lutter contre les maladies génétiques.
Je suis passionné par l’origine de l’univers, l’apparition de la vie, le développement des espèces, et donc forcément la génétique. J’ai été conquis par l’objectif d’efficacité des travaux menés par Imagine, et tout particulièrement par les contacts directs des médecins chercheurs avec les enfants malades et leur famille.
J’ai soutenu activement Imagine pendant 4 années, durant lesquelles j’ai pu rencontrer des chercheurs et assister aux « Petits-déjeuners Recherche » qu’ils animaient.
J’ai retrouvé de fortes similitudes dans le fonctionnement de l’Institut avec les centres d’études et de recherches que je supervisais chez Valéo : la sélection des projets, l’efficience de l’utilisation des fonds étaient des préoccupations de premier ordre.
Et je sais à quel point il est difficile de trouver des financements pour la recherche.
Alors pour moi c’était également une décision naturelle d’aider, à mon niveau, en encourageant parmi mon réseau de potentiels nouveaux donateurs à soutenir également Imagine.
J’ai donc organisé une visite de l’Institut pour les anciens dirigeants de Valéo, dont je préside toujours l’Amicale.
Visiter l’Institut, c’est voir concrètement les actions des chercheurs sur le terrain, c’est réaliser ce que les dons rendent possible, ce qui est fondamental quand on est donateur.
En ce début d’année 2021, le service donateurs de l’Institut m’a recontacté pour me proposer de participer au jury de sélection d’un appel à projets pour la recherche clinique sur les maladies génétiques rares.
L’objectif était de sélectionner rigoureusement deux à trois futurs projets soutenus par Imagine et l’Hôpital Necker-Enfants malades. Même si je ne suis pas un expert en génétique, n’ai aucune formation médicale, j’ai tout de suite accepté, heureux de pouvoir à nouveau m’investir pour une noble cause de projets scientifiques.
L’expérience a été très enrichissante. J’ai été accueilli avec attention au sein d’une communauté scientifique de haut niveau et surtout j’ai plutôt bien compris les projets qui ont été présentés avec concision et clarté. Bien sûr, certains points m’ont forcément échappé, mais j’ai beaucoup apprécié l’organisation rationnelle et le souci de m’inclure dans le processus. C’était très professionnel.
J’ai attribué mon premier vote à un projet dont le responsable est d’une rigueur scientifique tellement époustouflante qu’on se dit « je dois y aller, il sait de quoi il parle et il va y arriver ». Le second projet a été le choix du cœur. Il m’a profondément touché. De l’affectif à 100% grâce à l’émotion, la sincérité et l’empathie manifestées par la chercheuse.
Je suis ravi car ce sont ces deux projets qui vont être financés. Maintenant, je souhaiterais vraiment savoir s’ils vont aboutir sur le long terme. En tous cas, je leur souhaite le meilleur. On est avec vous : l’objectif est de réussir !
Patrice BRION