Espace presse

« France 2030 » : création de 12 nouveaux IHU, IHU France salue cette initiative de l’État en faveur d’un modèle d’excellence et d’accélération de l’innovation en santé

La Fondation Groupama soutient l’adaptation de PEERS en France, un programme visant à améliorer les relations sociales d’adolescents atteints d’une maladie rare avec des troubles du neurodéveloppement

Elargissement du dépistage néonatal : En quoi dépister au plus tôt a un réel impact sur la vie des patients ?

Granulomatose septique chronique : des bio-marqueurs pour prédire l’efficacité de la thérapie génique

Accélérer les thérapies géniques : bilan et perspectives au terme du programme DIM Thérapie génique

Une nouvelle stratégie de thérapie génique contre la drépanocytose et la bêta-thalassémie

CNX France crée un média engageant, positif et inspirant pour l’Institut Imagine

L’Institut Imagine, l’hôpital Necker-Enfants malades AP-HP et HELEBOR collaborent dans le cadre d’un partenariat de recherche clinique et fondamentale sur les douleurs de l’enfant

L'Institut Imagine et SimforHealth annoncent un partenariat dans les maladies génétiques rares pour accompagner la formation des professionnels de santé grâce à la simulation numérique

Plus de 8 millions d’euros levés pour la recherche sur les maladies génétiques lors d’une vente caritative exceptionnelle

Identification d’un nouveau gène responsable d’une forme rare d'hémiplégie pédiatrique

Institut Imagine : une stratégie partenariale au service de l’accélération de la recherche et de l’innovation dans les maladies génétiques

L'Institut Imagine va coordonner un projet subventionné par Horizon Europe sur les approches d'édition du génome pour traiter la drépanocytose.

Covid-19 : Un déficit immunologique expliquerait près d’un quart des très rares formes sévères observées chez les vaccinés

Médaille d’or Ernst Jung de médecine 2022 - Le Pr Alain Fischer distingué pour l’ensemble de ses recherches en immunologie