Karim WAHBI, Damien BONNET et Albert HAGEGE

Le laboratoire associé "Paris Cardiomyopathy Center", coordonné par le Pr Karim Wahbi, avec le Pr Albert Hagège et le Pr Damien Bonnet, conduit une recherche clinique et translationnelle dédiée aux cardiomyopathies génétiques, avec pour objectif de développer des stratégies de médecine de précision adaptées aux patients.

Notre équipe pilote trois centres de référence maladies rares au sein de l'AP-HP :

• Hôpital Européen Georges Pompidou (HEGP) : cardiomyopathies hypertrophiques,
• Hôpital Cochin : Cardiomyopathies dilatées, cardiomyopathies neuromusculaires et métaboliques,
• Hôpital Necker Enfants Malades : cardiomyopathies pédiatriques et néonatales.

Ces centres assurent le suivi de plus de 2000 patients par an, avec une complémentarité d'expertise par âge et thématique, assurant une transition enfant-adulte fluide. 

Projets structurants 
Le séquençage génétique systématique, combiné à l'inclusion des patients dans des registres nationaux et internationaux adossés à des banques d'ADN et des biocollections (parmi ceux coordonnés par notre équipe, REMY/GEREMY pour la cardiomyopathie hypertrophique (CMH), OPALE ou DMD-Heart-Registry pour les cardiomyopathies dilatées (CMD) liées à des variants LMNA et à DMD), des études de corrélations génotype-phénotype ou l'identification de facteurs pronostiques des arythmies et de l'insuffisance cardiaque, ainsi que de biomarqueurs pertinents pour les essais cliniques.

• Registre européen LMNA-CMD : amélioration de la stratification du risque cardiaque et développement de nouveaux biomarqueurs pronostiques dans les cardiomyopathies dilatées liées à LMNA.
• Développement de biomarqueurs pour les thérapies innovantes dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)
• Études génotype-phénotype, stratification du risque et identification de gènes modificateurs dans la cardiomyopathie hypertrophique pédiatrique et adulte 
• Évaluation de la raideur myocardique dans la cardiomyopathie hypertrophique 

Expertises 

• Analyse de cohortes via IRM cardiaque, échocardiographie avancée et biobanques (plasma, sérum, ADN, tissus cardiaques issus de greffes ou assistances).
• Recherche translationnelle sur modèles animaux (souris, rats, chiens) pour évaluer thérapies géniques comme la microdystrophine pour DMD ou les inhibiteurs MAPK pour LMNA.
• Essais cliniques internationaux : inhibiteurs de myosine (mavacamten/aficamten), thérapie génique AAV9 (TN-201), nebivolol prophylactique.
• Intégration de technologies innovantes telles que :
  • Imagerie nucléaire 18F-FAPI pour détecter la fibrose myocardique active,
  • Protéomique profonde via la plateforme Proteograph d'Imagine,
  • Shear wave imaging pour mesurer la raideur myocardique en routine,
  • Analyses OMICs pour repérer gènes modificateurs et biomarqueurs prédictifs.

Equipe 
1.    Hôpital Cochin 

• Pr Karim WAHBI (Cardiologie)
• Dr Youssef Ed Demri (Cardiologie)
• Dr Leslie Motte (Cardiologie) 
• Nejette LALLOUCHE (Cheffe de projet CRMR)
• Pierre David HAVOUIS (Infirmier Coordinateur (IDEC))
• Mohammed El Hachmi (Conseiller en Génétique / Doctorant)
• Dr Gauthier Giordano (Doctorant)
• Mohammed Jaber (Etudiant en Master 2) 
• Kahina Zimouche (TEC/ARC)
• Ny Lalasoa (TEC/ARC)
• Pauline Ben Soussan (TEC/ARC)
• Nassima Saci (TEC/ARC)
• Mohammed Dembele (Biostatisticien)

2.    HEGP 

• Pr Albert Hagège (Cardiologie)
• Pr. Nadia Aissaoui (Médecine Intensive et Réanimation) 
• Pr. Emmanuel Messas (Cardiologie)
• Dr. Tania Puscas Muresan (Cardiologie)
• Tanguy Mareau (Conseiller en génétique) 
• Anne Bachet (ARC)
• Vola Ranaivoarisoa

3.    Hopital Necker Enfants Malades 

• Pr Damien Bonnet (Cardiologie médicale pédiatrique)
• Dr Diala Khraiche (Cardiologie médicale pédiatrique)
• Dr Elena Panaioli (Cardiologie médicale pédiatrique)
• Dr Alexis Barat (Cardiologie médicale pédiatrique)
• Dr Pauline Pinon (Cardiologie)
• Dr Lorenzo Ridolfi (Cardiologie médicale pédiatrique)
• Victor Waldman (Cardiologie médicale pédiatrique)
• Dr Elise Daire
• Alain Camacho (ARC) 
• Julia Tamburro (ARC) 
• Aurélie Le Moel (IDE spécialisée)
• Alexandra Flouris (Psychologue)
• Roxana Borghese (Conseiller en génétique prénatal)