En octobre, c’est tout public à l’Institut Imagine ! En savoir plus sur En octobre, c’est tout public à l’Institut Imagine !
« Mon enfant a une maladie génétique » Parution du premier guide de l'Institut pour comprendre les maladies génétiques chez l'enfant En savoir plus sur « Mon enfant a une maladie génétique » Parution du premier guide de l'Institut pour comprendre les maladies génétiques chez l'enfant
La première déficience héréditaire complète en TNF à l’origine de la tuberculose chez l’Homme En savoir plus sur La première déficience héréditaire complète en TNF à l’origine de la tuberculose chez l’Homme
Innov4-ePiK : Approches diagnostiques et thérapeutiques innovantes dans les encéphalopathies épileptiques et développementales liées aux gènes des canaux potassiques à l’aide des 4P pour la médecine En savoir plus sur Innov4-ePiK : Approches diagnostiques et thérapeutiques innovantes dans les encéphalopathies épileptiques et développementales liées aux gènes des canaux potassiques à l’aide des 4P pour la médecine
Rôle des cellules dendritiques dans les infections dues aux papillomavirus: du gène FLT3LG aux perspectives thérapeutiques En savoir plus sur Rôle des cellules dendritiques dans les infections dues aux papillomavirus: du gène FLT3LG aux perspectives thérapeutiques
De la probabilité de naitre gaucher aux Maladies Rares : Les Mystères des Variations de la Tubuline Bêta 4B (TUBB4B) En savoir plus sur De la probabilité de naitre gaucher aux Maladies Rares : Les Mystères des Variations de la Tubuline Bêta 4B (TUBB4B)
Identification d’un nouvel acteur clé dans le contrôle immunitaire de l’infection par le virus d’Epstein-Barr En savoir plus sur Identification d’un nouvel acteur clé dans le contrôle immunitaire de l’infection par le virus d’Epstein-Barr
Utilisation des immunomodulateurs chez les patients immunodéprimés atteints de pneumonie suite à un Covid-19 En savoir plus sur Utilisation des immunomodulateurs chez les patients immunodéprimés atteints de pneumonie suite à un Covid-19
Découverte d’une cause génétique fréquente d’auto-immunité Des variants rares aux variants fréquents : cas de la déficience en pré-TCRα En savoir plus sur Découverte d’une cause génétique fréquente d’auto-immunité Des variants rares aux variants fréquents : cas de la déficience en pré-TCRα
