Résultat de recherche

The longitudinal evolution of cerebral blood flow in children with tuberous...

Autoinflammatory encephalopathy due to PTPN1 haploinsufficiency: a case...

Gain-of-function human UNC93B1 variants cause systemic lupus erythematosus...

Enhanced cGAS-STING-dependent interferon signaling associated with mutations...

Mutations in COPA lead to abnormal trafficking of STING to the Golgi and...

cGAS-mediated induction of type I interferon due to inborn errors of histone...

Olivier Hermine et Thiago Trovati Maciel

Mutations in COPA lead to abnormal trafficking of STING to the Golgi and...

Visite du Ministre chargé de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche...

Identification d’une cause génétique de défaillance de la moëlle...

Le Plan National Maladies Rare 4 : au service des patients

Thérapie génique : du rêve à la réalité

Entretien avec Domitille Marchal-Lemoine, directrice exécutive de Friends...

Éditorial de la Pr Bana Jabri, directrice de l'Institut Imagine

Notch3 is an asymmetric gene and a modifier of heart looping defects in...

Amélioration de la réparation osseuse grâce à des antagonistes des...

Des interventions pédagogiques bénéfiques aux collégiens souffrant...

Alain Hovnanian

Précision du rôle de la kinase IKKα dans le fonctionnement de la voie...

De novo monoallelic Reelin missense variants cause dominant neuronal migration...