CNX France creates engaging, positive and inspiring media for Institut Imagine

iMAGine: the first issue of a triptych for the Institute's donors

CNX France, which shares the values and supports the commitments of Institut Imagine (AP-HP, Inserm, Université Paris Cité) - the world's leading center for research, teaching and care of genetic diseases - has created an educational media with the Imagine Institute to present its projects and achievements to its donors.

Published on 10.11.2022

Imagine Institute

The iMAGine magazine is anchored in a desire to inform and maintain a strong link with donors by creating a regular meeting place around the Institute, to highlight their generosity while providing proof of the concrete actions made possible by donations through human testimonies. The magazine is sent to more than 5,000 of its most committed donors from all walks of life, in order to disseminate current and future scientific knowledge. It has been designed to provide high quality content while keeping costs to a minimum through this generous partnership.

For this project, CNX France's creative team has taken to heart the construction of a sober and elegant layout, contemporary and hopeful. Each cover will feature images from the research work of Institut Imagine's laboratories, which will inspire the unique color of each issue.

Bérénice de Brondeau, Editorial Director CNX France:"This new project is "a collective and meaningful human experience. We are honored to be associated with Institut Imagine in order to share with as many people as possible its universal vocation: to change the lives of children suffering from genetic diseases and their families.

Prof. Stanislas Lyonnet, Director of Institut Imagine:"We imagined this magazine for our donors, as a rare, essential and precious meeting place for us to experience the Imagine Institute together."

"We wanted to share the progress and hopes of scientific and medical research with those who make it possible. To support us in this ambition, we needed a partner of indisputable talent and great confidence, who would also bring us a unique and fresh perspective on the richness of our Institute. Thanks to this new collaboration with Condé Nast, the result is still beyond our expectations".

The first issue presents the research on genetic kidney diseases conducted by Sophie Saunier and Corinne Antignac at Imagine. Frédéric Worms, philosopher and director of the École Normale Supérieure, offers his views on the time of medical research. Also presented are the daily life of Prof. Rima Nabbout, coordinator of the reference center for rare epilepsies at the Necker-Enfants malades AP-HP hospital, and an innovative gene therapy project with Prof. Arnold Munnich. All of them embody the commitment of those who fight for sick children. The next two issues will be published in February and June 2023. The first issue is available here.

 

À propos de CNX France 

CNX France est la cellule créative de Condé Nast France au service des marques. CNX France accompagne les marques dans leur stratégie (branding, plateforme de marque...) et leur production de contenus print, digitaux, sociaux... à l'échelle nationale ou internationale.

Partenaire de projets à valeur, CNX France accompagne des organisations engagées, comme la Fondation pour l’Audition, l’AROP (Association du Rayonnement de l’Opéra National de Paris) ou Altruwe, réseau social autour de la culture de l’altruisme.

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À propos de l’Institut Imagine

Sur le campus de l’hôpital Necker-Enfants malades AP-HP, Imagine (AP-HP, Inserm, Université Paris Cité) est le premier centre de recherche, de soins et d’enseignement sur les maladies génétiques. Avec pour mission de les comprendre et les guérir, l’Institut, labellisé IHU et Institut Carnot, rassemble 1 000 des meilleurs médecins, chercheurs, enseignants-chercheurs et personnels de santé dans une architecture créatrice de synergies conçue par Bernard Valéro et Jean Nouvel. C’est ce continuum inédit d’expertises, associé à la proximité des patients, qui permet à Imagine de faire des découvertes au bénéfice des malades. Les quelque 8 000 maladies génétiques recensées touchent 30 millions de patients en Europe, et près de 3 millions en France, où l’on compte chaque année 30 000 nouveaux cas. Près de 50% des enfants reçus en consultation repartent sans diagnostic génétique et 85% des maladies génétiques n’ont pas encore de traitement curatif. Face à cette problématique majeure de santé publique, le défi est double : diagnostiquer et guérir.