Publié le 03.06.2026
Cheffe de l'équipe « Chromatine et régulation génique au cours du développement » (Inserm – AP-HP – Université Paris Cité) à l'Institut Imagine, Annarita Miccio a reçu le prix Alnylam Pharmaceuticals 2026 « ARN interférent & maladies rares », décerné en partenariat avec la Fondation Maladies Rares. Cette distinction récompense la qualité et l'originalité de ses travaux, qui portent sur le développement de thérapies géniques destinées à la drépanocytose et à la bêta-thalassémie, parmi les maladies génétiques les plus fréquentes à l'échelle mondiale. Son équipe explore notamment la réactivation de l'hémoglobine fœtale et de nouveaux outils d'édition du génome, dans l'objectif de proposer des stratégies thérapeutiques sûres et durables aux patients.
Cette distinction s'inscrit dans une édition qui a illustré, de la recherche fondamentale jusqu'à l'impact concret sur la vie des patients, l'ensemble du chemin thérapeutique. Ouverte par le Pr Daniel Scherman et marquée par la keynote du Pr Alexis Brice (Institut du Cerveau) sur les formes monogéniques rares de la maladie de Parkinson, la journée a réuni plusieurs sessions consacrées aux modèles de recherche, aux stratégies thérapeutiques innovantes et aux enjeux sociaux et humains du succès thérapeutique. Une table ronde a par ailleurs souligné le rôle des patients comme acteurs essentiels de l'innovation.
À travers cette reconnaissance, c'est l'engagement de longue date de l'Institut Imagine en faveur des thérapies géniques qui se trouve salué. L'Institut adresse ses félicitations au Dr Annarita Miccio et à son équipe, et salue l'ensemble des chercheurs et chercheuses récompensés à l'occasion de ce colloque.
