Résultat de recherche

Identification d’un nouveau gène responsable d’une forme rare d'hémiplégie pédiatrique

La génétique et l’immunologie des infections rares, un outil puissant pour comprendre les infections fréquentes

L’Institut Imagine, l’hôpital Necker-Enfants malades AP-HP et HELEBOR collaborent dans le cadre d’un partenariat de recherche clinique et fondamentale sur les douleurs de l’enfant

Un mécanisme clé de l’inflammation dans la drépanocytose identifié pour la première fois

L’Institut Imagine accélère la recherche sur les épilepsies d’origine génétique

« Le dépistage systématique de la drépanocytose élargi à l’ensemble de la population française est une vraie victoire »

Une nouvelle stratégie de thérapie génique contre la drépanocytose et la bêta-thalassémie

Retour sur les Journées de l’Alliance Syndrome de Dravet

Retour sur les dernières avancées en thérapie génique

Un nouvel outil pour corriger une mutation dans la bêta-thalassémie

Covid-19 : des défauts génétiques responsables du syndrome inflammatoire multi-systémique de l’enfant

Déficits immunitaires : identification d’un nouveau type de mutation