Résultat de recherche

Les auto-anticorps anti-IFN de type I : détectés et opérants dès l’enfance

Identification d’une nouvelle maladie génétique responsable de la protéinose alvéolaire pulmonaire et infections à des mycobactéries

CENTOGENE et le Laboratoire de génétique humaine des maladies infectieuses de l'Institut Imagine annoncent une collaboration de recherche sur les maladies rares

Une nouvelle mutation en cause dans le syndrome lymphoprolifératif auto-immun

Marcelo Simon Sola : développer une plateforme pour la thérapie génique

Découverte d’une cause génétique fréquente d’auto-immunité Des variants rares aux variants fréquents : cas de la déficience en pré-TCRα

Utilisation des immunomodulateurs chez les patients immunodéprimés atteints de pneumonie suite à un Covid-19

Identification d’un nouvel acteur clé dans le contrôle immunitaire de l’infection par le virus d’Epstein-Barr

Nabil Kaci, Ingénieur d'études

De la probabilité de naitre gaucher aux Maladies Rares : Les Mystères des Variations de la Tubuline Bêta 4B (TUBB4B)

Rôle des cellules dendritiques dans les infections dues aux papillomavirus: du gène FLT3LG aux perspectives thérapeutiques

Programme "Partenariat Patient en Recherche" de l'Institut Imagine