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Call for a Junior Group Leader at Institut Imagine, Paris, France

Innov4-ePiK : Approches diagnostiques et thérapeutiques innovantes dans les encéphalopathies épileptiques et développementales liées aux gènes des canaux potassiques à l’aide des 4P pour la médecine

La première déficience héréditaire complète en TNF à l’origine de la tuberculose chez l’Homme

Tout savoir sur la maladie cœliaque et ses complications

Un nouveau marqueur pour réduire l’errance diagnostique face au lupus

L’Incontinentia Pigmenti, une maladie rare de la peau, qui prédispose également aux infections virales

Sclérose latérale amyotrophique : un défaut d’autophagie comme cause de la maladie

Mieux comprendre les maladies héréditaires de l’œil

Rôle de la protéine Reeline dans la migration neuronale et les malformations corticales

Une collaboration transatlantique pour révolutionner la médecine de précision des épilepsies et des maladies inflammatoires chez l'enfant

Evaluation d’un programme d’accompagnement innovant pour les jeunes patients atteints d’épilepsies génétiques rares

En savoir plus sur la maladie de Lymphohistiocytose Familiale