Chantal Lagresle-Peyrou est titulaire Inserm au Centre d'inevstigation  clinique en Biothérapie (CIC-BT 1416).

https://necker-biotherapy-center.com.

Forte de plus de 25 ans d'expérience en recherche fondamentale et translationnelle, elle développe des stratégies innovantes de thérapie génique et de traitements ciblés appliquées aux pathologies hématologiques rares, aux déficits immunitaires primaires et onco-hematologique. Ses travaux reposent sur une expertise reconnue en hématopoïèse, en biologie des cellules souches et progéniteurs hématopoïétiques ainsi que dans les modèles murins de xénotransplantation.

Ses recherches couvrent l'ensemble de la démarche translationnelle, depuis l'identification et la caractérisation des mécanismes moléculaires jusqu'à la conception de produits de thérapie innovante, leur validation préclinique et leur suivi clinique. Elle a conçu et conduit la recherche translationnelle de trois essais cliniques de thérapie génique pour des déficits immunitaires et assure actuellement la co-direction scientifique de deux d'entre eux à l'hôpital Necker ( thérapie génique pour le SCID-Artemis et le déficit en UNC13D associé à une lymhohystiocytose famililae (FHL-3). Elle a également contribué à plusieurs projets européens, notamment au projet H2020 RECOMB, qui a conduit au développement de la première thérapie génique pour le déficit immunitaire combiné sévère lié à RAG1.

Elle pilote de nombreuses collaborations avec des partenaires académiques et industriels, et développe maintenant une stratégie thérapeutique innovante, protégée par plusieurs brevets, afin d'accélérer le transfert des découvertes fondamentales vers des applications cliniques au bénéfice des patients.