Actualités

Identification d’une nouvelle mutation affectant le gène IRF4 associée à un déficit immunitaire héréditaire dominant

23/05/2023

« France 2030 » : création de 12 nouveaux IHU, IHU France salue cette initiative de l’État en faveur d’un modèle d’excellence et d’accélération de l’innovation en santé

17/05/2023

La protéine cytoplasmique RIPK3 influence la gravité des encéphalites virales dues à l’herpès en limitant la charge virale

09/05/2023

Tout savoir sur le partenariat entre BNP Paribas Cardif France et l’Institut Imagine : 3 questions à Fabrice Bagne et Stanislas Lyonnet

12/04/2023

La Chaire Geen-DS : un programme de recherche sur la mutation génétique rare du gène KCNB1, porteur d'espoir à l'international.

12/04/2023

Découverte de mutations de DOCK11, responsables d’une nouvelle maladie auto-immune liée à l’X

07/04/2023

Spécial IFI : Il est possible d’accélérer la recherche médicale face aux maladies génétiques tout en réduisant votre imposition !

03/04/2023

Identification d’un nouveau gène en cause dans les allergies et l’eczéma sévères

09/03/2023

Lancement d'un partenariat mécénal avec BNP Paribas Cardif

03/03/2023

La Fondation Groupama soutient l’adaptation de PEERS en France, un programme visant à améliorer les relations sociales d’adolescents atteints d’une maladie rare avec des troubles du neurodéveloppement

24/02/2023

Retour sur la Journée Internationale des Maladies Rares : découvrez le replay !

16/02/2023

L’institut Imagine partenaire du programme Prelude avec l’hôpital Necker et HELEBOR

16/02/2023

Candidose cutanéo-muqueuse et infections mycobactériennes : le rôle clé du gène IL23R

13/02/2023

Elargissement du dépistage néonatal : En quoi dépister au plus tôt a un réel impact sur la vie des patients ?

09/02/2023

Granulomatose septique chronique : des bio-marqueurs pour prédire l’efficacité de la thérapie génique

07/02/2023