Résultat de recherche

Surdités génétiques, quel parcours de recherche et de soins pour les patients ?

Surdités génétiques : le point sur ces pathologies, la recherche et les soins

Découvrez nos web-conférences dédiées aux maladies rares en replay

La recherche sur la néphronophtise et les ciliopathies rénales à Imagine

Lymphohystiocytose Hémophagocytaire Familiale et malabsorbtion digestive

L’Institut Imagine accélère la recherche sur les troubles du spectre autistique

Découverte d’une nouvelle maladie génétique prédisposant aux infections à mycobactéries

Une méthode innovante pour caractériser chaque cellule individuellement

Découverte d’une nouvelle cause génétique de déficience intellectuelle

COVID-19 et syndrome inflammatoire multi-systémique de l’enfant : 75 % des enfants atteints ont la même anomalie immunitaire

FAIR : Forum les Associations de patients Imaginent la Recherche

Découverte d’un nouveau gène responsable de syndromes provoquant des anévrismes de l’aorte