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  • Next Generation Phenotyping Using Narrative Reports in a Rare Disease Clinical Data Warehouse

    Nicolas Garcelon, Hassan Faour

    Source :

    Orphanet journal of rare diseases

    2018 mai 31

    Pmid / DOI:

    29855327

  • Famille souriante

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    Fiscalité : Le don en nature

  • Impaired type I interferon activity and inflammatory responses in severe COVID-19 patients.

    Jérome Hadjadj, Laura BARNABEI, Alain Fischer, Frédéric Rieux-Laucat

    Source :

    Science

    2020 juil 13

    Pmid / DOI:

    32661059

  • Documents

    Rapport Annuel 2019

    • pdf
    • 5.37 Mo
  • Loss of Function of RIMS2 Causes a Syndromic Congenital Cone-Rod Synaptic Disease with Neurodevelopmental and Pancreatic Involvement.

    Michel Polak, Nathalie Boddaert, Nadia Bahi-Buisson, Jean-Michel Rozet

    Source :

    Am. J. Hum. Genet.

    2020 juin 4

    Pmid / DOI:

    32470375