Résultat de recherche

FGFR3 overactivation in the brain is responsible for memory impairments...

Signaling Pathways in Bone Development and Their Related Skeletal Dysp...

Biallelic variants in SLC35B2 cause a novel chondrodysplasia with hypomyelinating...

Ellis-Van Creveld Syndrome: Clinical and Molecular Analysis of 50 Indi...

Nouveau partenariat international : une vision d’avenir de l’offre...

Repurposing of the multiciliation gene regulatory network in fate specification...

Retour sur les Journées de l’Alliance Syndrome de Dravet

Retour sur les dernières avancées en thérapie génique

Donner à Imagine pour transformer la vie des enfants atteints de maladies...

La recherche clinique

L’Institut Imagine, pour une médecine humaine centrée sur les patients...

Un nouvel outil pour corriger une mutation dans la bêta-thalassémie

Laboratory Administrator (M/F)

POST-DOC (M/F)

Programme journée KCNB1 11 mars 2023

Les défis à relever ensemble

Covid-19 : des défauts génétiques responsables du syndrome inflammatoire...

Programme journée KCNB1 11 mars 2023 VDEF

Former aujourd’hui pour mieux soigner demain

Accélérer les thérapies géniques : bilan et perspectives au terme du...