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2214 résultats correspondant à votre recherche

  • Activating mutations and translocations in the guanine exchange factor VAV1 in peripheral T-cell lymphomas.

    Lucile Couronné

    Source :

    Proc Natl Acad Sci U S A

    2017 jan 24

    Pmid / DOI:

    28062691

  • Recurrent mutations in epigenetic regulators, RHOA and FYN kinase in peripheral T cell lymphomas.

    Lucile Couronné

    Source :

    Nat Genet

    2014 fév 1

    Pmid / DOI:

    24413734

  • TET2 and DNMT3A mutations in human T-cell lymphoma.

    Lucile Couronné

    Source :

    N Engl J Med

    2012 jan 5

    Pmid / DOI:

    22216861

  • TET2 inactivation results in pleiotropic hematopoietic abnormalities in mouse and is a recurrent event during human lymphomagenesis.

    Lucile Couronné

    Source :

    Cancer Cell

    2011 juil 12

    Pmid / DOI:

    21723201

  • Soigner

    "Des territoires vers l’Europe" : le Gouvernement lance le 4e plan national consacré aux maladies rares

  • Innovation

    Maladies rares : mobilisons l’innovation pour accélérer l’accès aux traitements

  • Soigner

    SK pharmteco Cell & Gene Europe, l'AP-HP, l'AFM-Téléthon et l'Institut Imagine annoncent leur collaboration pour la production de vecteurs lentiviraux dans le cadre d'un essai clinique innovant sur la drépanocytose

  • Nadine Cerf-Bensussan
    Laboratoires de recherche
    Nadine Cerf-Bensussan

  • Super-enhancer hypermutation alters oncogene expression in B cell lymphoma.

    Elodie Bal

    Source :

    Nature

    2022 juil 1

    Pmid / DOI:

    35794478

  • Use of Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitor Erlotinib to Treat Palmoplantar Keratoderma in Patients With Olmsted Syndrome Caused by TRPV3 Mutations

    Elodie Bal

    Source :

    JAMA Dermatol

    2020 fév 1

    Pmid / DOI:

    31895432

  • Improvement of epidermal covering on AEC patients with severe skin erosions by PRIMA-1MET/APR-246

    Source :

    Cell Death Dis

    2020 nov 30

    Pmid / DOI:

    31949132

  • Epithelial barrier dysfunction in desmoglein-1 deficiency.

    Laura Polivka, Elodie Bal, Marine Madrange, Damien Bonnet, Bénédicte Neven, Arnold Munnich, Jean-Laurent CASANOVA , Anne Puel, Asma Smahi

    Source :

    J Allergy Clin Immunol

    2018 aoû 1

    Pmid / DOI:

    29705242