Actualités

L’institut Imagine partenaire du programme Prelude avec l’hôpital Necker et HELEBOR

Candidose cutanéo-muqueuse et infections mycobactériennes : le rôle clé du gène IL23R

Granulomatose septique chronique : des bio-marqueurs pour prédire l’efficacité de la thérapie génique

Tuberculose : le rôle clé du gène IRF1 dans la réponse immunitaire

Déficits immunitaires : identification d’un nouveau type de mutation

Covid-19 : des défauts génétiques responsables du syndrome inflammatoire multi-systémique de l’enfant

Un nouvel outil pour corriger une mutation dans la bêta-thalassémie

Retour sur les dernières avancées en thérapie génique

Retour sur les Journées de l’Alliance Syndrome de Dravet

Une nouvelle stratégie de thérapie génique contre la drépanocytose et la bêta-thalassémie

« Le dépistage systématique de la drépanocytose élargi à l’ensemble de la population française est une vraie victoire »

L’Institut Imagine accélère la recherche sur les épilepsies d’origine génétique

Un mécanisme clé de l’inflammation dans la drépanocytose identifié pour la première fois

L’Institut Imagine, l’hôpital Necker-Enfants malades AP-HP et HELEBOR collaborent dans le cadre d’un partenariat de recherche clinique et fondamentale sur les douleurs de l’enfant

L'Institut Imagine et SimforHealth annoncent un partenariat dans les maladies génétiques rares pour accompagner la formation des professionnels de santé grâce à la simulation numérique