Résultat de recherche

CRISPR/Cas9 : une rustine sur la double-hélice ?

Comment l’étude des maladies génétiques apporte des connaissances en cancérologie

Diagnostiquer une mutation génétique commune à plusieurs patients grâce aux données de santé non structurées

Interféronopathies de type 1 : des clés de compréhension des variations cliniques et tissulaires

Marianna Parlato, une jeune chargée de recherche dédiée aux maladies inflammatoires de l’intestin

Des programmes intégrés de recherche et de soin

Epilepsies rares, où en est-on ?

27 et 28 février 2021 : un weekend dédié aux maladies rares

Du rare au fréquent : de l’importance de mener des recherches sur les maladies génétiques

6 nouveaux centres de référence maladies rares affiliés à l’Institut Imagine

Deux interféronopathies de type 1 où le poumon s’enflamme

Comprendre les surdités génétiques