Résultat de recherche

CRISPR/Cas9 : une rustine sur la double-hélice ?

Comment l’étude des maladies génétiques apporte des connaissances en cancérologie

Diagnostiquer une mutation génétique commune à plusieurs patients grâce aux données de santé non structurées

Interféronopathies de type 1 : des clés de compréhension des variations cliniques et tissulaires

Marianna Parlato, une jeune chargée de recherche dédiée aux maladies inflammatoires de l’intestin

Epilepsies rares, où en est-on ?

La science pour les enfants : La cellule

La science pour les enfants : l'ADN

La recherche pour les enfants : la Covid-19 et la génétique

27 et 28 février 2021 : un weekend dédié aux maladies rares

Du rare au fréquent : de l’importance de mener des recherches sur les maladies génétiques

6 nouveaux centres de référence maladies rares affiliés à l’Institut Imagine