Résultat de recherche

Découverte de l’origine d’une nouvelle maladie rare de l’œil et conséquence pour la prise en charge des enfants malvoyants

Sabrina Méchaussier, récompensée lors du plus grand rendez-vous européen de la génétique

L’origine d'une immunodéficience héréditaire en anticorps décrite pour la première fois il y a 56 ans enfin découverte !

1% des cas de tuberculose en Europe seraient dus à une prédisposition génétique spécifique

Le déficit en Interférons de type 1 dans le sang : une signature pour détecter les patients à risque de forme sévère de Covid-19 et une piste thérapeutique

Les antidépresseurs au secours des patients atteints de syndromes myélodysplasiques

Une méthodologie pour trier les données génétiques

Le syndrome COPA : une nouvelle interféronopathie

TOP 10 de la revue Nature pour 2020 : 15 % des formes graves de COVID-19 sont dues à des anomalies génétiques et immunologiques

SOCS1 : nouveau venu dans les maladies auto-immunes

Une recherche collaborative

D’où vient l’asymétrie du cœur