2214 résultats correspondant à votre recherche

  • Human genetics of infectious diseases: Unique insights into immunological redundancy.

    Laurent Abel

    Source :

    Semin. Immunol.

    2018 nov 9

    Pmid / DOI:

    29254755

  • IRF4 haploinsufficiency in a family with Whipple's disease.

    Jean-Laurent CASANOVA

    Source :

    Elife

    2019 juil 1

    Pmid / DOI:

    29537367

  • A novel genetic architecture of infectious diseases.

    Laurent Abel

    Source :

    Nat. Rev. Immunol.

    2019 nov 20

    Pmid / DOI:

    29545642

  • MN1 C-terminal truncation syndrome is a novel neurodevelopmental and craniofacial disorder with partial rhombencephalosynapsis.

    Jeanne Amiel, Nancy Vegas, Chris Gordon, Clémantine Dimartino, Stanislas Lyonnet

    Source :

    Brain

    2019 déc 13

    Pmid / DOI:

    31834374

  • Mariner is defective in myosin VIIA: a zebrafish model for human hereditary deafness.

    Sylvain Ernest

    Source :

    Hum. Mol. Genet.

    2000 nov 21

    Pmid / DOI:

    10958658

  • Jean-Marc Tréluyer
    Service de recherche clinique
    Travail en collaboration : Unité de Recherche clinique-Centre d’investigation clinique (URC-CIC)
  • Marina Cavazzana
    Service de recherche clinique
    Travail en collaboration : Département de Biothérapie, Centre d'Investigation Clinique pour les Thérapies Innovantes