Actualités

Sclérose latérale amyotrophique : un défaut d’autophagie comme cause de la maladie

L’Incontinentia Pigmenti, une maladie rare de la peau, qui prédispose également aux infections virales

Un nouveau marqueur pour réduire l’errance diagnostique face au lupus

La première déficience héréditaire complète en TNF à l’origine de la tuberculose chez l’Homme

Innov4-ePiK : Approches diagnostiques et thérapeutiques innovantes dans les encéphalopathies épileptiques et développementales liées aux gènes des canaux potassiques à l’aide des 4P pour la médecine

Call for a Junior Group Leader at Institut Imagine, Paris, France

Rôle des cellules dendritiques dans les infections dues aux papillomavirus: du gène FLT3LG aux perspectives thérapeutiques

De la probabilité de naitre gaucher aux Maladies Rares : Les Mystères des Variations de la Tubuline Bêta 4B (TUBB4B)

Identification d’un nouvel acteur clé dans le contrôle immunitaire de l’infection par le virus d’Epstein-Barr

Utilisation des immunomodulateurs chez les patients immunodéprimés atteints de pneumonie suite à un Covid-19

Découverte d’une cause génétique fréquente d’auto-immunité Des variants rares aux variants fréquents : cas de la déficience en pré-TCRα

A l’occasion de la Journée Internationale des Maladies Rares, France Biotech annonce le lancement d’une task force « Maladies Rares »

Une nouvelle mutation en cause dans le syndrome lymphoprolifératif auto-immun

CENTOGENE et le Laboratoire de génétique humaine des maladies infectieuses de l'Institut Imagine annoncent une collaboration de recherche sur les maladies rares

Identification d’une nouvelle maladie génétique responsable de la protéinose alvéolaire pulmonaire et infections à des mycobactéries