Actualités

Amélioration de la réparation osseuse grâce à des antagonistes des FGFRs dans un modèle d’hypochondroplasie

Le Plan National Maladies Rare 4 : au service des patients

Identification d’une cause génétique de défaillance de la moëlle osseuse

Visite du Ministre chargé de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche à l’Institut Imagine : Annonce de trois Chaires de Professeur Junior

Les découvertes génétiques pionnières de Jean-Laurent Casanova lui valent le prix Novo Nordisk 2025

Décryptage de l’origine génétique des troubles du développement du langage chez les enfants sans déficience intellectuelle, autisme ou apraxie de la parole

Une avancée majeure dans la thérapie génique pour les maladies rares

Faites un legs en faveur de l'Institut Imagine

Evaluation d’un programme d’accompagnement innovant pour les jeunes patients atteints d’épilepsies génétiques rares

Une collaboration transatlantique pour révolutionner la médecine de précision des épilepsies et des maladies inflammatoires chez l'enfant

Rôle de la protéine Reeline dans la migration neuronale et les malformations corticales

Sclérose latérale amyotrophique : un défaut d’autophagie comme cause de la maladie

L’Incontinentia Pigmenti, une maladie rare de la peau, qui prédispose également aux infections virales

Un nouveau marqueur pour réduire l’errance diagnostique face au lupus

La première déficience héréditaire complète en TNF à l’origine de la tuberculose chez l’Homme