Résultat de recherche

Mainzer-Saldino syndrome is a ciliopathy caused by IFT140 mutations.

TMEM126A, encoding a mitochondrial protein, is mutated in autosomal-recessive...

Retinal dehydrogenase 12 (RDH12) mutations in leber congenital amauros...

The ABCA4 gene in autosomal recessive cone-rod dystrophies.

Antonio Rausell

Nouveau podcast pour l'Institut Imagine : Vivre avec

Nadine Cerf-Bensussan, Grand Prix Inserm 2023

Un nouveau groupe de maladies génétiques explique la production d’autoanticorps...

Un lien établi entre la plasticité cérébrale et de meilleures capacités...

Téléthon : dans la fourmilière d'Imagine, écosystème de la thérapie...

Recessive PRDM13 mutations cause fatal perinatal brainstem dysfunction...

MEDITWIN réunit l’excellence des sciences et des technologies françaises...

Cécile Bureau, Internal Services Manager

Genome editing approaches to β-hemoglobinopathies.

Long-term outcomes of lentiviral gene therapy for the β-hemoglobinopathies:...

Base-editing-mediated dissection of a γ-globin cis-regulatory element...

Novel lentiviral vectors for gene therapy of sickle cell disease combining...

Les auto-anticorps anti-IFN de type I : détectés et opérants dès l...

Identification d’une nouvelle maladie génétique responsable de la protéinose...

CENTOGENE et le Laboratoire de génétique humaine des maladies infectieuses...